12 



Hjalmar Johaneson 



Löslighet. Den löses i alla förhållanden i alkohol, eter, aceton, ättiketer, 

 kloroform, isättika och benzol men icke eller obetydligt i petroleumeter. I vatten 

 löses den lätt men icke i alla föi'hållanden. 



För bestämning af löjligheten i vatten skakades 2 g lakton med 10 cem vatteq 

 och lämnades därpå i hvila vid rumstemperatur (c:a 18") under några minuter, 

 , hvarefter lösningen filtrerades. Därpå uttogs med en pipett ett prof af den klara 

 lösningen, vägdes och försattes med öfverskott af 0,l-n barythydratlösning ; efter 

 15 timmars förvaring vid rumstemperatur i väl slutna kolfvar återtitrerades lös- 

 ningarna med syra. 0,994 ccm mättad lösning vägde I 1,006 g, II 1,002 g. Spec, 

 vikt hos vid 18° mättad lösning: I 1,012, 11 1,008, medelvärde 1,010. Till förtvål- 

 ning af laktonen förbrukades I 17,44 ccm, II 17,47 ccm 0,l0l0-« baryt. Vid c;a 18° 

 mättad vattenlösning af ß-butyrolakton är l,77-7i och håller 15,3 g substans pr 100 ccm, 



Specifik vikt. 1,2833 ccm substans (20°) vägde I 1,3548, II 1,3540, III 1,3546 g, 

 medelvärde 1,3545 g. Dg^ = 1,0555. 



Molekylviklen bestämdes ebuUioskopiskt i eter enligt Beckmanns metod. På grund 

 af att laktonen själf är i någon mån flyktig, kan ingen större noggrannhet väntas 

 och har heller icke eftersträfvats, då det blott gällde att afgöra, huruvida sub- 

 stansen verkligen var en lakton eller kunde misstänkas vara en laktidartad produkt. 



Lösningsmedel 



Substans 



Kokpunkts- 



Molekylvikt 



i gram 



i gram 



böjning 



funnen 



beräknad 



18,12 korr. 18,0 



0,120 



0,16° 



90 



86 



17,8 



0,2405 



0,31° 



94 



» 



17,6 



0,364 



0,47° 



95 



» 



Korrektionerna i mängden lösningsmedel afse dels den mängd, som under 

 försöket befinner sig i kylaren, och dels förlusten genom bortkokning. Konstanten 

 för eter 21,6. 



3. Förhållande till vatten, utspädd salpetersyra och alkalier. 



A. Reaktionsprodukt. 



ß-Butyrolakton ger med kaustiska alkalier salter af ß-oxismörsyra. 



1,7 g (0,002 mol.) ß-butyrolakton sattes till en lösning af 0,9 g natronhydrat i 

 några ccm vatten. Vid omrörning upplöstes laktonen småningom i luteu under 

 värmeutveckling, lösningen uppvärmdes en stund på vattenbad, neutraliserades med 

 kolsyra och indunstades till torrhet. Enligt J. Wisliceni föreskrift ' upphettades 

 den torra återstoden under 4 — 5 timmar till 110 — 120° och utkokades därpå med 

 c:a 70 ccm absolut alkohol, vid afsvalning efter filtrering utkristalhserade en snö- 

 hvit massa (1,2 g) af ett salt, som med af seende på sina yttre egenskaper öf verens- 

 stämde med Wisliceni beskrifning på ß-oxismörsyrans natriumsalt: Snöhvit hygro- 

 skopisk massa bestående af krustor af platta, tillspetsade, prismatiska, mjuka kristaller. 



1 Lieb Anm. 149, 205 (1869). 



