Några enkla, alifatiska ß-laktoner 



13 



Analys: 0,2914 sbst. (torkad vid 110° till konstant vikt) gaf vid afrykning med 

 svafvelsyr.i 0,1648 g NagSO^. 



Ber. för NaOCOCH,CH(OH)Cn3 = 126,0t, Funnet 



Na 18,24 "/o 18,31 o/o. 



Samma salt eiiiölls om laktonen först sönderdelades genom lindrig uppvärm- 

 ning med vatten, lösningen neutraliserades med soda och behandlades vidare som ofvan. 



Analys: 0,3077 g sbst.: 0,1735 g Nn^SO^. 



Blm-. för NaOCOCH2CH((31l)Cll3 = r2G,0(i Funnet 

 Na 18,24 7o 18,26 7o. 



Då ß-oxismörsyrans natriumsalt emellertid icke i sina egenskaper sä afsevärdt 

 skiljer sig från många andra organiska syrors natriumsalter, kunde ett ytterligare 

 identitetsbevis vara önskvcärdt. Härför har användts syrans egenskap att vid destina- 

 tion afspjälka vatten och öfvergå i krotonsyra. 



2,68 g (0,03 mol.) ß-butyroiakton sattes till en ljum lösning af 4,73 g (0,03 gr. 

 ekv.) barythydrat, hvari den vid omrörning u|>plöste sig under värmeutveckling. 

 Sedan lösningen uppvärmts en stund, försaltes den med 29,6 ccm 1,01 -h svafvelsyra. 

 det utfällda bariumsulfatet affiltrerades, ocli filtratet indunstades i luften till siraps- 

 konsistens samt destillerades därpå några gånger. Till sist kyldes destillatet med 

 snö, hvarvid ki'otonsyra afskildes, afsögs ocli torkades samt identifierades genom 

 utseende, lukt, smältpunkt — 7P — och ekvivalentvikt. 



0,1300 g slist. förbrukade 14,98 ccm 0,1010-;; baryt. 



Ber. för HOCOCFI : CHCH., Funnet 

 Ekv. vikt 86,05 S5,92 



B. Kinetik. 



För att vitma en föreställning om laktonens stabilitet i vattenlösning under 

 olika betingelser och därmed en ledning för bedömandet af dess möjliga använd- 

 barhet för preparativa ändamål hafva några bestämningar af reaktionshastigheten 

 vid inverkan af vatten, salpeter.syra och alkalier utförts vid 25,0'^'. De därvid 

 erhållna konstanterna äro dessutom af betydelse både i teoretiskt hänseende (se 

 afd. VI sid. 41) och som känsliga och karaktäristiska identifieringsmedel. 



Det till dessa mätningar använda 2»'eparafef var renadt genom förnyad Vakuum- 

 destillation af 16 g lakton ur vattenbad af 74 — 77"; föi'droppar 3 g, hufvudfraktioii 

 12 g. Såväl fördroppar som hufvudfraktion kokade konstant vid 67 — 68° vid ett 

 tryck af 24 mm Hg. 



0,1609 substans försiittes med 20,14 ccni 0,1010-» baryt; efter '6 timmars förvaring 

 vid rumstemperatur i väl korkad kolf återtitrerades med 1,74 ccm 0,1020-H salpetersyra. 

 Till förtvålning förbrukad baryt: ber. 18,51 ccm, funu. 18,38 ccm. 



