20 



Hjalmar Johansson 



. TABELL 12. 

 a = 0,0030. h = 0,0040. 





t 



A 



B 



2 

 9 

 20 



1,40 ccm = 

 2,4(5 » = 

 8,03 » = 



32 7o 

 56 > 

 69 



30 7o 

 65 » 

 80 » 



Reaktionshastigheten är fortfarande af samma storhetsordning som för laktonen. 

 Det var d.ärför sannolikt att någon nämnvärd reaktion icke ägt rum mellan isättika och 

 lakton, hvilket också bevisas af, att laktonen kunde återvinnas ur återstoden af bland- 

 ningen med nära nog kvantitativt utb3'te. Detta skedde genom neutralisation af bland- 

 ningen med soda, extraktion med kloroform och vidarebehandling på sätt, som är be- 

 skrifvet vid laktonens framställning. Utbyte 1,25 g, Kp,^ = 76,5 — 77,5°. 0,1732 sl)st. 

 förbrukade till förtvålning 19,92 ccm 0,1o1u-h baryt, ber. 19,03 ccm. 



Då det vunna resultatet lät förmoda, att ättiksyra möjligen icke alls inverkade på 

 ß-butyiolakton gjordes försöket om med vatteiifri isättika, som bereddes genom utfrys- 

 ning af c:a hälften af en portion vanlig isättika och afdekantering så fullständigt som 

 möjligt af den flytande fasen, hvilket förfaringssätt upprepades två gånger. 



0,3412 g lakton och 0,2640 g vattenfri isättika insmältes i ett glasrör och upp- 

 värmdes till 80 — 90" under 9 — 10 tiirimar. Vid rörets öppnande — efter ett par dagar 

 — rådde något öfvertryck (viktminskning 0,0046 g). 0,5809 g af blandningen (med ett be- 

 räknadt innehåll af 0,3261 g lakton och 0,2548 g ättiksyra) neutraliserades med 43,45 

 ccm 0,loio-M baryt, ber. 42, 03 ccm. Af lösningen (0,087-?2 i afseende på från början 

 befintlig ß-butyrolakton) inpipetterades 5,u2 ccm i förvärmda blandningar af 4,46 ccm 

 0,1 olo n baryt och 103,25 ccm vatten. Profven behandlades på samma sätt som de 

 föregående. 



TABELL 13. 

 rt = 0,003; I. = 0,oc40. 



t 



A 



B 



2 



1,24 ccm = 28 7o 



30 7o 



4 



1,76 . = 39 » 



45 . 



9 



2,55 » = 57 Î 



65 > 



20 



3,22 » = 72 > 



80 » 



De anförda resultaten visa att blandningen af lakton och isättika icke var alldeles 

 oförändrad. I hvilken riktning reaktionen gått kan icke med säkerhet afgöras, möjligen 

 kan en obetydlig del af laktonen hafva omvandlats i den därmed isomera krotonsyran. 



Genom de utförda försöken har ådagalagts, att ß-butyrolakton och isättika icke 

 inverka pä hvarandra vid rumstemperatur och att, om vid förhöjd temperatur nå- 

 gon inverkan äger rum, reaktionen i hvarje fall går synnerligen trögt. Med den 

 utgång pröfningen fått, kan ur detta enstaka exempel inga allmängiltiga slutsatser 

 öfver karboxylgruppens reaktionsförmåga med ß-butyrolakton dragas. 



6. Addition af kaliumxantogenat. 



Vid inverkan af kaliumxantogenat på ett salt af ß-klor- eller ß-bromsraörsyra 

 upi)står salt af ß-xantogenatsmörsyra, som sedan kan öfverföras i ß merkaptosmör- 



