Några enkla, alif<ati.ska fi laktoiier 



2] 



syra och de båda stereoisoiiiera ß-bisulfiddismörsyrorna (Loven och Johansson, a. st.). 

 I samband liärmed var det en fråga af både teoretiskt ocli praktiskt intresse, om 

 ß-butyrolaklon förmår addera xantogenat ocli eventuellt uppträder som mellanpr«»- 

 dukt vid xantogenatsraörsyrans bildning. 



9,6 g (0, 0(5 mol) kaliumxantogenat lustes i 30—40 com vatten och sattes 

 till 5,1 g (0,06 mol) ß-butyrolakton, som lustes däri under värmeutveekling, — un- 

 der loppet af en kvarts timme steg temperaturen hos blandningen från 12" till 40" 

 och .sjönk sedan åter småningoni — . Följande dag försattes lösningen med 30 ccra 

 konc. ammoniak. Efter ett par dygn grumlades lösningen och ympades då med 

 xantogenamid. Sedan hufvudmassan af denna utkristalliserat och atlägsnats, extra- 

 herades de sista s[)åren med eter. Lösningen I'iU'sattes därpå med ett spår järn- 

 klorid och mangansulfat och utsattes för luftens inverkan i flata skålar. Efter ett 

 dygn var lösningen affärgad, de afskilda järn- och nianganuxidhydraterna från- 

 filtrerades och lösningen sui'gjordes metl saltsyra, hvarvid utföll (i, 2 g ß bisulHddismör- 

 syra (blandning af båda formerna, beräknadt utbyte 7,2 g). Genom omkristallisa- 

 tion ur 100 ccm varmt vatten erhölls 5,2 g syra, son] liehandlades vidare på i det 

 citerade meddelan<let angifvet sätt. Därvid erhölls 3,35 g väl kristalliserande l)a- 

 riunjsalt af I ß-bisuliiddismiu'syra ^ och därur 1,0 g ren syra; smält})unkt 114 — 11(5". 



0,1010 g ,?ub.«tans förbrukaile till neiitralisatioa 15,05 ccm 0,101m-;; baryt. 



Ber. för |H0C00n.,CH(Cn3)],y,. Funnet. 

 Ekv. vikt 119,1. 11 '.),<>. 



Il-ß-bisultiddismörsyran isolerades icke. 



Härigenom är det bevisadt, att samma produkter erhållas som vid utgång 

 från ß-klur- eller ß-bromsmörsyra direkt, och att reaktionen mellan ß-butyrolakton 

 och kaliumxantogenat förlöper enligt formeln 

 Cfî Cfî C H 



1 ' ■ I ■ ' ^ KSCS ( )C.,H, = KOCO . CH, . CH(( iHg) . .SC8 . 0( !„H,. 

 C() .0 



Som temperaturförlo})pet visade, försiggår additionen ganska snal)l)t. Vid de 

 tidigare arbetena med ß-bisulfiddismörsyrornas framställning (a. st.) tick kaliumxan- 

 togenat i koncentrerad lösning ocli vid rumstemperatur inverka på natriumsalterna 

 af ß-klor- eller ß-bromsmörsyra under c:a 24 timmar. Denna tid är med säkerhet 

 för kort, för att laktonbildningen skall hinna försiggå fullständigt, och om reak- 

 tionen, som antagligt är, uteslutande eller hufvudsakligen fCyrsiggår med lakton som 

 mellanprodukt, ligger däri troligtvis en orsak till det otillfredsställande utbytet — 

 vid klorsmörsyra 20 " o, vid bromsmörsyra 55 "/o af det beräknade — , hvilket i så 

 fall bör kunna höjas genom förlängning af tiden eller genom höjning af tempera- 

 turen. Huruvida äfven en direkt omsättning mellan ß-halogensmörsyrornas sailer 



' Det torde här kunna tVirt jäna ouiniimnas, att denna syra är raeemfoi nicn ; den låter nämligen 

 uppdela sig i optiskt aktiva komponenter mod cinkonin (1 inol cinkonin och 1 gr. ekv. syra i starkt 

 utspädd, ljum lösning). Undersökningen är ännu icke afslutad, men kommei' framdeles att publi- 

 ceras i annat sammanhang. 



