22 



Hjalmar Johansson 



och kaliumxantogenat kan äga rum i nämnvärd grad är en fråga, som är utan 

 praktisk betydelse för framställning af optiskt inaktiva substanser och kan därför 

 tillsvidare länmas öppen '. 



7. Addition af ß-merkaptosmörsyra. 



Den lätthet, hvarmed kaliumxantogenat adderades till ß butyrolakton, ingaf 

 förhoppningar om, att äfven andra svafvelderivet skulle kunna uppstå på ett lik- 

 nande sätt, och att särskildt en prakfiskt användbar metod för framställning af de 

 svårtillgängliga ß-sulfiddismörsyrorna ^ — och ß-sulfondismörsyrorna — skulle kunna 

 grundas på addition af ß-merkaptosmörsyra till ß-butyrolakton. 



Framställning af ß-merkaptosmörsyra. 



5,8 g ß-bisulfiddisiuörsyra (blandning af båda formerna) uppslammades i 20 

 ccm vatten och neutraliserades till en mindre del med soda (1 g). Därpå tillfördes 

 natriumamalgam i små portioner (1,7 g natrium i 70 g kvicksilfver). Efter några tim- 

 mar surgjordes lösningen med svafvelsyra, den frigjorda merkaptosmörsyran upptogs 

 med eter, som torkades med smält klorkalcium, hvarpå etern afdestillerades och 

 återstoden destillerades i vakuum. Kpju=110 — 111", utbyte: ber. 5,9 g, funn. 

 4,3 g == 73 '•/o. ß-merkaptosmörsyran är en i vatten svårlöslig, färglös vätska med 

 obehaglig lukt. 



Analyser: 0,1498 g sbst.: 0,0889 g H,0, 0,2203 g CO^. — 0,l28o g sbst.: 0,2476 g 

 BaSO^ (enl. Klason). — 0,1427 g sbst.: 11,89 ccm 0,lo]o■>^ baryt. 



Ber. för HOCO . CH„ . GH(SH) . CH., = 120,13. Funnet. 



H 6,71 7o 6,64 o/o 



C 39,96 » 40,11 » 



S 26,70 » 26,57'» 



Ekv. vikt 120,1 118,8 



ß-IWerkaptosmörsyra och ß-butyrolakton. 



Försök I. En blandning af 0, 080 g lakton och 0,129 g syra uppvärmdes under 

 2 ^/i timmar till 50 — 50". Efter afkylning titrerades blandningen, hvarvid till neu- 

 tralisation åtgick 10,87 ccm 0,1010-« baryt; för neutralisation af merkaptosyran be- 

 räknas 10,0 ccm. 



' Jämför B. Holmbergs sid. 8 citerade arbeten. 



' LovÉN och Johansson a. st., jmfr H. Scheiblek, Ber. d. d. chem. Ges. 48, 1443 (1915). 

 1 samband liärmed kan nämnas, att den ur I-ß-sulfiddismörsyran genom oxidation erhållna I-ß-sul- 

 fondismörsyran med c/, fenetylamin glatt låta uppdela sig i optiskt aktiva komponenter, hvarigenom 

 båda dessa syrors konfiguration kan anses bestämd. Den närmare redogörelsen härför kommer 

 att publiceras i annat sammanhang. 



