Några enkla, alifatiska [i laktuner 36 



Försök III. 0,2312 g ß-jodisosmörsyi'a neutraliserades med 10, 70 ccni (),l^m-n 

 natron. Till lösningen sattes 10,75 ccm 0,loo5-n silfvernitratlösning. Den vidare 

 behandlingen af blandningen utfördes som i försök II med undantag af, att extrak- 

 tionen med eter utfördes tre gånger med volymer lika stora som lösningens. Re- 

 sultaten i tab. 26. 



TABELL 26. 



Tid i timmar O H V» 16^6 00 



Ccm 0,1009-n natron 0,43 ü,b:5 0,7s 0,28 0,93 



S:ma ccm natron 0,43 0,76 1,54 1,82 2,75 



I likhet med förhållandet vid ß-jodpropionsyran omvandlas silfversaltet af 

 ß jodisosmörsyra i jodsilfver och en produkt, som hydrolyseras i vattenlösuing och 

 kan åtminstone till större delen extraheras därur med eter. 



3. Framställning och egenskaper. 



14,9 g ß-jodisraörsyra neutraliserades med 10 g soda löst i 50 ccm vatten, 

 till lösningen sattes litet snö och därpå en lösning af 11,8 g silfvernitrat i 30 ccm 

 vatten. Silfversaltet af ß-jodisosmörsyran är svårlösligt och visade benägenhet att 

 klumpa samman sig till en degig massa, som omslöts af jodsilfver. Silfvernitrat- 

 lösningen måste därför tillsättas droppvis och under stark omrörning (10 minuter). 

 En gas med lysgasliknande men skarpare lukt utvecklades. Ur lösningen utfälldes 

 öfverskottet af silfver med några droppar kaliumki'omatlösning, jodsilfret afsögs, fil- 

 tratet gjordes svagt alkaliskt med 0,5 g soda och extraherades först med 60 ccm 

 eter och därpå sex gånger med hvardera 30 ccm eter. Eterextrakten torkades under 

 två dagar med poröst — med kolsyra behandladt — klorkalcium, hvarpå etern af- 

 destillerades ur vattenbad (70"). Under destillationeu utföll en mindre mängd af en 

 hvit, amorf substans, som småningom smälte till en färglös, i etern olöslig, harts- 

 artad massa. Återstoden efter eterns afdestillation vakuumdestillerades ur vattenbad 

 af c:a BO**, hvarvid en färglös vätska öfvergick i förlaget, Kpj^ = 49", Utbyte: ber. 

 6,0 g, funn. 3,3 g — 05 "/o. Substansen omdestillerades på samma sätt ; 2,3 g, Kpjo = 50°. 



Analys: 0,1565 g sbst.: 0,0989 g HgO,' 0,3217 g CO^. 



Ber. för OCOCHlCHjlCH., = 86,05 Funnet 



H 7,03 Vo 6,71 > 



C 55,78 Vo 56,06 7o 



0,1547 g substans löstes i 19,94 ccm 0,loin-H baryt, efter 12 timmar återtitrerades 

 med 2,11 ccm 0,102o-m salpetersyra. Enligt reaktionsformeln 



2 0C0CH(CH3)CH., + Ba(OH), = Ba[OCOCH(CH3)CH20Hj2 



I I 



skulle 17,80 ccm lut erfordras, funnet 17,81. 



Isobutyrolakton är en färglös vätska med en rätt skarp, aromatisk lukt, som 

 på samma gång påminner om ättiketer och aceton, löslig i vatten men icke i alla 

 förhållanden. 



