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Hjalmar Johansson 



erhalten worden. Farblose, übelriechende, in Wasser schwerlösliche Flüssigkeit. 

 Kp.^Q— 110 — 111°. Bei längerem Erhitzen mit ß-Butyrolacton bis zu 100° addiert 

 sie sich dieser unter hauptsächlicher Bildung der stereoisomeren ß-Sulfiddibutter- 

 säuren. 



Propioladoyi wird durch Mischung von Lösungen von ß-jodpropionsaurem Natron 

 und Silbernitrat hergestellt, wobei man einen Niederschlag von ß-Jodpropionsaurem 

 Silberoxyd erhält, das nach 15 — 20 Minuten Uinrührung in Jodsilber umgewandelt 

 wird. Nach Abfiltrieren des Jodsilbers wird die Lösung mit Äther extrahiert, der 

 sorgfältig mit neutralem Chlorcaleium getrocknet und auf gewöhnliche Weise weiter 

 behandelt wird. Ausbeute 9 °/o- Farblose Plüssigkeit von scharfem, aromatischem 

 Geruch. Kp.^^ = 51 — 52°. Dg^, = 1,1545. Wird bei Aufbewahrung in eine feste, 

 weisse, amorphe Substanz umgewandelt. — Gibt mit Wasser oder Alkalien Hydra- 

 crylsäure. 



Auf dieselbe Weise wie Propiolacton erhält man Isnhutyrolachn aus ß-jodisobutter- 

 saurem Natron und Silbernitrat. Ausbeute 55 °/o. Farblose Flüssigkeit mit an 

 Essigester und Aceton erinnerndem Geruch. Kp.^^ = 49 — 50°. D2o=l,o53. 



Durch die Isolierung der obengenannten Substanzen ergibt sich deutlich, dass 

 die Bildung von ß-Lactonen aus den Salzen ß halogensubstituierter Säuren in Was- 

 serlösung wahrscheinlich eben so allgemein ist als die Entstehung der 7-Lactonen 

 unter entsprechenden Umständen, obgleich die ß-Lactonen wegen ihrer Unbeständig- 

 keit bis jetzt in den meisten Fällen übersehen, und nur ihre Zersetzungsprodukte 

 wahrgenommen worden sind. 



In reiner wässeriger Lösung hydrolysieren sich die Lactonen nach dem mono- 



molekularen Zeitgesetz (-7- = ^; (a — x), t in Minuten]. Bei Propiolacton A; = 0,oü35, 



bei ß Butyrolacton k = 0,oou9, bei Isobutyrolacton k = 0,i)039. Die Reaktionsge- 

 schwindigkeiten werden durch das Vorhandensein von Wasserstoff ionen (Salpeter- 

 säure) nicht beeiufiusst. Li alkalischer Wasserlösung erfolgt die Verseifung nach 



der bimolekularen Gleichung — = C [a — x)^, t in Minuten). Bei Propiolacton C = 



119, bei ß-Butyrolacton C = 50, bei Isobutyrolacton C = 140. Die Versuche sind 

 mit Baryt ausgeführt worden, betreffs des ß-Butyrolactons auch mit Natron, das 

 dieselbe Reaktionsgeschwindigkeit als Baryt ergab. 



