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Emaiiuel Witlaczil, 



plasma traten oder im centralen Dotter verblieben, in Zellen des Ekto- 

 derms oder des Entoderms eingingen. Ob bestimmte von den durch 

 Theilung des Keimbläschens entstandenen Kernen im Dotter zurückblei- 

 ben, ist zweifelhaft und dürfte schwier nachzuweisen sein. 



Indem bei den Insekten das Ektoderm dadurch gebildet wird, dass 

 Kerne in die bereits an der ganzen Peripherie gelegene Protoplasmaschicht 

 rücken, erhalten wir eine Lagerung von Ekto- und Entoderm, welche 

 bei anderen Thieren erst durch die Gastrulation erreicht wird. Es 

 kann daher keine Gastrulation mehr auftreten. Der mechanische EfiFekt 

 der Gastrulation ist hier erreicht durch das Eintreten der Kerne in die 

 peripherische Protoplasmaschicht. Es entspricht also das Insektenei nach 

 Bildung des Blastoderms dem Gastrulastadium anderer Thiere, während 

 W'ir bei demselben von einer Blastula nicht sprechen können. Der 

 Übergang zur typischen ist durch die sogenannte Gastrula durch Epi- 

 bolie gegeben, in w^elche die der Insekten überginge, wenn das peri- 

 pherische Protoplasma nur an einer Stelle und in demselben das Keim- 

 bläschen liegen würde. Die erörterte abweichende Erscheinung erklärt 

 sich aus der Größe des Insekteneies, aus der Lage des Keimbläschens 

 und dem Umstände, dass eine Protoplasmaschicht das ganze Ei um- 

 giebt. Diese Eigenthümlichkeiten haben sich aber phylogenetisch wohl 

 desshalb entwickelt , weil die Insekten ihre Entwicklung bis zu einer 

 großen Vollkommenheit (die Metabolie ist ja eine sekundäre, nur den 

 höheren Insekten zukommende Erscheinung) im Ei durchmachen, für 

 welches es von Vortheil war, dass sich an der Peripherie das resistentere 

 Protoplasma erhielt, wodurch überdies die Athmung erleichtert wurde. 



2. Bildung des Keimstreifens. 



Die Bildung eines Keimstreifens bei den Insekten w^ar schon den 

 früheren Forschern bekannt. Weismann (87) unterschied zuerst einen 

 regmagenen und einen aregmagenen Keimstreifen, von denen der letz- 

 tere, bei den meisten Insekten vorkommend, nur durch partielle Ver- 

 dickung eines Theiles der Keimhaut entsteht, während der erstere bei 

 Chironomus und Pulex vorkommend, durch ein Einreißen der 

 Keimhaut um einen bestimmten Theil der Keimhaut entstehen sollte. 

 KüPFFER (45) hat bereits gezeigt, dass eine gewisse, bei bestimmten 

 Mu seiden vorkommende Lagerung des Keimstreifens in Zusammenhang 

 mit dessen Zusammenziehung bei Bildung der Embryonalhäute Weis- 

 mann zu dieser irrigen Ansicht verleitet hat, und dass in Wirklichkeit 

 bei allen Mu seiden die Bildung des Keimstreifens dieselbe ist, was 

 auch Weismann neuerdings (91) bestätigt. 



