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R. S. Bergh, 



so zerfallen) , und bei noch älteren Larven endlich ist keine Spur der 

 Schlundplatte nachweisbar. 



Wie schon gesagt, ist mir die Bedeutung dieser Schlundplatte in 

 morphologischer wie in physiologischer Hinsicht räthselhaft geblieben. 

 Sie fehlt bei Aulastoma und, wie es nach Leückart's Untersuchungen 

 scheint, auch bei Hirudo gänzlich in der Form, wie sie bei Nep he Iis 

 vorhanden ist; dagegen läge die Vermuthung nicht fern, dass die 

 Schlundplatte der äußersten Schicht des Schlundkopfes der genannten 

 Gattungen entspreche, die dann bei Nephelis nur an einer bestimm- 

 ten Lokalität zur Entwicklung käme und niemals in Funktion träte, 

 sondern nur ein ganz rudimentäres Gebilde darstelle. Jedoch vermag 

 ich keinen genügenden Beweis hierfür zu liefern. — Dagegen möchte ich 

 auf die genaue Übereinstimmung in Lage und Schicksal mit der Zell- 

 gruppe hinweisen, die Hatschek (1. c.) bei den Jungen von Criodrilus 

 beschrieben hat. Dieselbe liegt auch der dorsalen Wand des Ösophagus 

 dicht an, und später zerfallen ihre einzelnen Zellen in ähnlicher Weise 

 wie die Schlundplattenzellen von Nephelis. Nach Hatschek. soll nun 

 allerdings dieselbe nicht aus der Ösophaguswandung selbst, sondern 

 früher aus (ektodermalen) Furchungskugeln entstehen; immerhin ist ja 

 auch das Ösophagusepithel durch Einstülpung des primitiven Ektoderms 

 entstanden. Jedenfalls ist aber der Vergleich Hatschek's dieser Zell- 

 gruppe von Criodrilus mit den drei großen Zellen am Hinterende der 

 Rumpfkeime der Blutegel, wegen der Lagebeziehungen der Theile ganz 

 bestimmt abzuweisen. 



Wir wenden uns nun zur Betrachtung der Theile, aus denen der 

 ganze definitive Blutegelkörper mit Ausnahme des Mitteldarmepithels 

 hervorgeht. Letzteres bildet sich nämlich aus dem primären Entoderm 

 durch fortdauernde Kern Vermehrung ; erst nach dem Ausschlüpfen aus 

 dem Kokon bildet es sich als eigentliches Epithel aus, indem das Proto- 

 plasma sich um die Kerne herum in Zellen sondert. Alle übrigen Theile 

 entstehen, wie schon gesagt, aus den vier Keimen, Kopf- und Rumpf- 

 keimen. 



Die Kopfkeime und Rumpfkeime sind beide paarig angelegt und 

 vereinigen sich (im Gegensatz zu Aulastoma und Hirudo) erst in 

 späten Stadien. Die Rumpf keime sind Anfangs durch einen weiten 

 (noch bei Larven von 0,5 mm Länge, 0,060 mm breiten) Zwischenraum 

 getrennt, und bei Larven von circa i mm Länge sind sie noch nicht voll- 

 kommen vereinigt Die Zellen, die jeden derselben zusammensetzen, 



1 Der mechanische Vorgang, wodurch die Vereinigung der Rumpfkeime zu 

 Stande kommt, ist nicht einfach ein Breitenwachsthum dieser. Denn wenn man 

 Messungen macht, findet man, dass das Breitenwachsthum der Rumpfkeime 



