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J. Kollmann, 



der Invaginationsrand der Reptilien und Vögel direkt honQolog demjenigen der 

 Selachier und Teleostier, also in der ganzen Reihe eine primäre Bildung. 



Es kommt aber noch eine andere Erscheinung in Betracht. Die Zähigkeit der 

 Vererbung zeigt sich nach meiner Auffassung bei der Invagination der Keimhaut 

 meroblastischer Eier in einer ganz flagranten Weise in allen Klassen durch die fol- 

 gende Anordnung. DerKeimhautrand ist ohneAusnahme verdickt. Darum 

 eben heißt er Randwulst. Während sich der Ektoblast in den Entoblast um- 

 wendet, werden nämlich in jene Falte gleichzeitig Furchungszellßn eingeschlossen. 

 Sie sind es, welche die konstante Verdickung des Randes bedingen. So ist es bei 

 Selachiern, Teleostiern, Reptilien und Vögeln. 



An die Homologie auch dieser Zellenmasse , möchte ich also speciell erinnern, 

 wenn Kölliker von einem sekundär auftretenden Verhalten spricht (Akroblast). 

 Hier ist durchaus nichts Sekundäres, sondern im Gegentheil Alles primär und also 

 geradezu direkt vergleichbar. 



Sollen entwicklungsgeschichtliche Processe verfolgt werden, so greift man nach 

 wohlgeprüfter Methode erst zu den einfacheren Formen , deren ganze Organisation 

 durchsichtiger ist. Aus demselben Grunde habe ich die Selachier untersucht , und 

 die Säugethiere bei Seite liegen lassen. Bei den Letzteren ist die Sache viel zu kom- 

 plicirt, um den Vorgang schon jetzt in seinen einzelnen Phasen aufdecken zu können. 

 Die Gastrulation ist zwar nachgewiesen (E. van Beneden), aber der Randwulst ist 

 fraglich , wir wissen zur Zeit nur, dass eine Area vasculosa existirt. Das ist meine 

 Rechtfertigung auf die Frage, warum ich die Säugethiere gar nicht berücksichtigt 

 hätte, ich überlasse gern Jedem mit ungeheuchelter Freude den Vortritt in Bezug 

 auf die Entstehung des Blutes bei den Säugern. 



Über die Zellenmassen in dem Randwiilst der Selachier und Sauropsiden habe 

 ich auf Grund der beobachteten Umwandlungen die Angabe gemacht »sie ge- 

 hörtenwederzudem inneren noch zu dem mittlerenKeimblatt«. Um 

 dieser Angabe eine deutliche Illustration beizufügen, wurden die betreffenden Stellen 

 in der oben citirten Arbeit roth tingirt, zum Zeichen, dass sie etwas für sich Be- 

 stehendes sind, etwas, das nicht zum Mesoblast gehört , weil es schon vor dem- 

 selben da ist. Die Existenz des Randkeimes und seine Unabhängigkeit von dem 

 Mesoblast ist jetzt durch Kölliker selbst anerkannt mit den Worten : »Das vermeint- 

 liche neue Primitivorgan Kollmann s hat keinerlei Beziehung zum Mesoblasten , und 

 ist lange vor der Anlage dieses Keimblattes vorhanden.« Das ist ja eben das, nach 

 dessen Anerkennung ich ringe. 



Man kann das neue Primitivorgan aber auch nicht für einen Theil des Ento- 

 blasten erklären. Die in ihm enthaltenen Zellen sind für Kölliker »einfach der ver- 

 dickte Rand des inneren Keimblattes, und zeigen keinerlei Abgrenzung gegen die 

 übrigen Entoblastzellen dieser Gegend« (Akroblast). Gegen diese Auffassung habe 

 ich Verschiedenes einzuwenden. Nachdem die Keimhaut alier Wirbelthiere erst 

 zweiblättrig ist , um dann dreiblättrig zu werden , ist es naheliegend , dass diese 

 Zellenhaufen zuerst noch mit dem Entoblast zusammenhängen und ihm angehören. 

 Das hat nichts Überraschendes. Man nennt ihn desshalb auch primären Entoblast. 

 Mit dem Mesoblast ist dasselbe einmal der Fall. Auch er hängt ja auch mit dem 

 primären Entoblast zusammen. Aber wer wird darum den Mesoblast von der 

 Liste der Keimblätter streichen wollen? Eben so wenig ist dies bezüglich der an der 

 Urmundlippe liegenden Zellen gestattet. Sie hängen Anfangs freilich mit dem Ento- 

 blasten zusammen, wie ich dies auch dargestellt habe, aber sie trennen sich von ihm 

 und entwickeln sich selbständig weiter. Das ist der Gang entwicklungsgeschichtlicher 

 Gestaltung; aller Orten. Ich betone, dass es sich hier um die ersten Stadien des 

 Randwulstes, d. h. der Area opaca handelt. In meiner nächsten Arbeit werde ich 

 besonders darauf hinweisen, wie der Randwulst nicht bloß für die Entstehung des 

 Blutes, sondern auch für diejenige des Primitivstreifens von eminenter Bedeutung 

 ist. Es ist die hintere Hälfte der Area opaca, welche das Material für die »hintere 

 Embryonalanlage« Raüber's enthält. Wie man sich diese Verschiebung des Zellen- 

 materiales zu denken habe, hat His geschildert. Im direkten Anschluss an diese 

 Beobachtungen werde ich ausführen, dass bei den Abkömmlingen aus meroblasti- 

 schen Eiern von den Selachiern bis hinauf zu den Säugern die hintere Embryonal- 

 anlage (Primitivstreif, Primitivrinne und Primitivwülste) aus der eben erwähnten 

 hinteren Hälfte der Area opaca hervorgeht, während ihre vordere 

 Hälfte den Randkeim = Akroblast, d. i. die Anlage des Blutes enthält. 



