über gemeinsame Entwicklungsbahnen der Wirbelthiere. 



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scheiden von dem Augenblick an, wo die Medianlinie in der Keimhaut gegeben ist. 

 Sollte das Alles bedeutungslos sein ? Sollte der Randwulst und der in ihm aufge- 

 stapelte Randkeim , der die embryonalen Blutzeilenhaufen liefert, nicht als eine 

 fortgeschrittene Differenzirung i. e. als ein embryonales Organ der Keimhaut ange- 

 sehen werden dürfen und sogar angesehen werden müssen ? Ich sage also im Gegen- 

 satze zu Kölliker: das primäre mittlere Keimblatt entwickelt sich 

 nicht bloß vom Primitivstreifen aus, sondern auch von dem Randwulst 

 her, und es besteht aus Mesoblast, so nenne ich die unpaare axiale Anlage, 

 und Akroblast, so nenne ich den Randkeim. Diese Auffassung führt dann , dächte 

 ich, direkt zu einer Verständigung mit den Anschauungen des hochverdienten 

 Forschers, wenn er in dem unmittelbar folgenden Satz angiebt (Akroblast p. 156,. 

 Absatz 5): »Das Blut und die Blutgefäße entstehen einzig und allein 

 in den peripheren Theilen des Mesoblast«. Das was ich Randkeim nenne, 

 was vor dem Mesoblast vorhanden ist, ist eben früher stets peripherer 

 Theil des Mesoderm genannt worden. Aber eine endlose Kette von Missverständ- 

 nissen knüpft sich an diese Bezeichnung. Diese waren auch u.A. die Veranlassung, 

 endlich den gordischen Knoten zu durchhauen. Nach all' dem , was schon über 

 die Entstehung des Blutes gedacht und geschrieben , ist das gar keine gewaltsame 

 That mehr, sondern die endliche Lösung zahlloser Irrungen, veranlasst durch un- 

 genügende Unterscheidung. 



Nun meint Kölliker, auf eine solche Trennung sei kein Gewicht zu legen. 

 Wenn er bei seiner immensen Erfahrung den Satz immer wieder und zwar mit 

 vollem Rechte aufstellt, dass »Blut und Blutgefäße einzig und allein in 

 der Peripherie der Keimhaut entstehen«, dann ist ja mit einer solchen 

 von mir vorgeschlagenen Trennung die Hälfte des Räthsels von der Herkunft des 

 Blutes schon gelöst. Die Peripherie der Keimhaut ist seine Heimat seit der Er- 

 schaffung der Knorpelfische. In dieser Randzone hat sich ein selbständiges Organ 

 dififerenzirt bei den aus meroblastischen Eiern hervorgegangenen Keimhäuten. So 

 lange der Embryo ohne Blut entsteht, und das Blut ohne Embryo, wird man immer 

 wieder nach der Aufklärung dieses überraschenden Faktums suchen. Einstweilen 

 , kennen wir durch mehrere Abtheilungen der Wirbelthiere den besonderen Ort und 

 das besondere Zellenmaterial , dessen Aufreihung mit der Invagination zusammen- 

 hängt. Die weitere Aufklärung mag vielleicht später die Untersuchung der Wirbel- 

 losen liefern. 



In meinen Angaben über die Entstehung des Blutes ist auch von Spalten zwi- 

 schen Ekto- und Entoblast die Rede (Randwulst), in welchen Urlymphe cirkulirt, 

 und in denen die embryonalen Blutzellen sich verbreiten. Kölliker meint die von 

 mir abgebildeten Spalträume seien nichts Anderes »als die von His und Büdge jr» 

 beschriebenen hypothetischen Lymphräume, und hätten mit der Blutgefäßbildung 

 gar nichts zu thun«. Ich muss direkt dieser Auffassung widersprechen. Die von mir 

 beschriebenen Spalten sind etwas ganz Anderes als die von Budge jr. nachgewiese- 

 nen Lymphräume. Die meinigen liegen durchaus nicht in dem sekundären 

 mittleren Keimblatte, sondern direkt zwischen den beiden primitiven 

 Keimblättern. Da und dort setzen sich in ihnen die embryonalen Blutzellen 

 fest, um eine Zellenbrut durch Vermehrung zu erzeugen und neue Blutzellenhaufen 

 zu bilden. 



BüTscHLi hat (Morpho). Jahrbuch 1883) eine Hypothese aufgestellt bezüglich der 

 phylogenetischen Herleitung des Blutgefäßapparates der Metazoen. Wenn man, wie 

 er und Ludwig zu der Vermuthung gedrängt wird, die Lumina der Blutgefäße seien 

 Reste der primitiven Leibes- oder Furchungshöhle, so darf ich doch wohl hier zu 

 weiterer Aufklärung und Vertheidigung daran erinnern, dass diese von mir be- 

 schriebenen Lücken geradezu Spalten der primitiven Leibes- oder Fur- 

 chungshöhle sind. Sie sind es, weil bei den Selachiern und Teleostiern und 

 ( Sauropsiden noch die Invaginationsgastrula herrscht, weil also der Raum zwischen 

 I Ekto- und Entoblast direkt einen Theil der Furchungshöhle darstellt. In so fern 

 I käme diesen ersten Spalten eine phylogenetische Bedeutung bei. Aber noch mehr: 

 1 BüTscHLi denkt sich die Hervorbildung der Blutgefäße in diesen Räumen als einen 

 sekundären, erst später eingetretenen Vorgang. Diese Prämisse wird in so fern 

 durch die ontogenetischen Vorgänge erfüllt, als sich in diesen Spalträumen erst 

 sekundär bei den Wirbelthieren die Blutgefäße bilden. Wenn die ontogenetischen 

 Processe die phylogenetischen wiederholen, dann stehen meine Angaben mit alten 



