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Bengt Lidforss. 



Strahlungen zu deuken, die Alfred Fischer durch Einwirkung von Osmiumsäure auf 

 Albumoselösuugen erhalten und die er in seinem Buche über »Fixiring, Färbung 

 und Bau des Protoplasmas» ausführlich geschildert hat. Allein schon der Umstand, 

 dass der Zellkern, eben wie es Miehe für Hyacinthus geschildert hat und wie ich 

 in vielen anderen Fällen gefunden, ohne scharfe Grenzen kontinuirlich in die betref- 

 fenden Fäden übergeht, spricht entschieden gegen eine solche Deutung unserer 

 Gebilde. In einigen Fällen sieht man übrigens in lebenden Zellen die vom Kerne 

 ausgehenden Fäden ungefähr mit der gleichen Deutlichkeit wie der Kern selbst. 



In Bezug auf das Färbeverfahren kann ich mich ziemlich kurz fassen. Die 

 entschieden besten Färbungen erhielt ich mit der ZiMMEiîMANNschen Fuchsin-Jodgrün- 

 Methode ! ) (oder Fuchsin-Methylgrün nach der selben Vorschrift). Sollten die Schnitte 

 in Glyceringelatine aufbewahrt werden, so lies ich das rotblaue Gemisch nur kurze 

 Zeit, 1 — 3 Minuten, einwirken, wusch dann mit Wasser aus und übertrug in Glycerin- 

 Gelatine. Sollte dagegen Canadabalsam als Einschlussmittel verwendet werden, so 

 musste die Farbstoff lösung viel länger, 10 — 15 Minuten, einwirken, und die Ueber- 

 führung in Canadabalsam geschah dann meistens durch 50 °/o Jodalkohol, abs. Jod- 

 alkohol, Alkohol-Chloroforin, Chloroform und Canadabalsam. Der Umstand, dass die 

 Zellen mit gut fixirten Protoplasten immer von intakten Cellulosewänden umschlossen 

 waren, erwies sich aber für die Uebertragung in Canadabalsam sehr unvorteilhaft, 

 wenn es auch unter Umständen gelang, in dieser Weise ganz hübsche Präparate 

 zu bekommen. 



Was die Färbung sonst betrifft, so sind bekanntlich eben die osmirten Kerne 

 als sehr schlecht färbbar verrufen. Bei so kurzdauernder Osmiumbehandlung wie 

 sie hier zur Verwendung gelangte, machte sich dieser Umstand nicht besonders 

 fühlbar; wenigstens erwiesen sich z. B. die Liliaceen-Kerne fast durchgängig als 

 sehr gut tinktionsfähig, wenn sie den Alkohol passirt hatten. In anderen Fällen 

 erwies sich eine Nachbehandlung mit schwefliger Säure nach den Vorschriften von 

 Bethe und Mönckenburg als recht vorteilhaft. Grössere Gerbstofffälluugen, welche 

 für die Beobachtungen hinderlich sein würden, suchte ich durch nachträgliche Be- 

 handlung mit Wasserstoffsuperoxid zu entfernen, was indessen nicht immer gelang. 



Die mit Fuchsin-Jodgrün erhaltene Differenzirung gestaltete sich meistens 

 so, dass die Hauptmasse des Kerns sich schön blau tingirte, die Nucleolen rot, die 

 Kernmembran und die von ihr ausgehenden Fäden ebenfalls rot. Letztere Färbung 

 nahmen immer die Chloro- und Leukoplasten an, ebenso éventuel vorhandene Elaio- 

 plasten (Haemanthus). 



•Recht gute Differenzirungen bekam ich unter Umstanden mit Renault's 

 Hämatoxylin-Eosin, wobei die Hauptmasse des Kerns violett, die Kernmembran, 

 Ausläufer und Chromatophoren ziegelroth tingirt wurden. Diese Färbung gelang 

 aber lange nicht so allgemein wie die mit Fuchsin-Jodgrün. Mit der sonst so be- 

 liebten Safranin-Gentianaviolett-Orange-Verfahren bekam ich selten befriedigende 



] ) Vgl. Zimmermann, Beiträge zur Morphologie und Physiologie der Pflanzenzelle, Bd. II, 

 Heft 1, S. 5. 



