Ueber kinoplasmatische Verbindungsfäden zwischen Zellkern und Ohromatophoren. 



29 



Allgemeine Resultate. 

 I. Die Fixirung. 



Als eine allgemeine Erfahrung, die wohl gelegentlieh auch von manchen 

 anderen Botanikern gemacht worden, möchte ich zuerst hervorheben, dass die ge- 

 wöhnlichen Fixirungsmittel (Flemmings, Hermanns, Merkels, Juel's, Carnoy's 

 Gemisch), die sieh sonst einer allgemeinen und wohl auch berechtigten Popularität 

 erfreuen, im grossen und ganzen nicht besonders gute Resultate liefern, wenn es 

 sich um die Konservirnng von Plasmastructuren in ausgewachsenen vegetativen 

 Zellen mit dünnem Plasmaschlauch und grosser Vacuole handelt. Allem Anscheine 

 nach sind die Bedingungen für eine gute Erhaltung der plasmatischen Structuren 

 viel günstiger in den embryonalen Zellen, in denen keine oder relativ kleine 

 Vacuolen vorhanden sind, und wo die geformten Bestandteile des Protoplasten bei 

 der Fixirung im koagulirenden Cytoplasma eingebettet werden. Dagegen ist es 

 kaum zu verwundern, wenn in Zellen mit sehr dünnem und von einem oft erhe- 

 blichen Turgordruck gespannten Plasmaschlauch schon die bei der Fixirung ein- 

 tretende Aufhebung der Semipermeabilität des Hyaloplasmas innere Gleichgewichts- 

 störungen hervorruft, die ihrerseits die Desorganisation gewisser morphologischer 

 Differenzirungen bewirken können. In dieser Weise glaube ich, dass die grossen 

 Schwierigkeiten, welche z. B. die Erhaltung der feineren Structuren in den Meso- 

 phyllzelleu der Blätter x ) fast allen Fixirungsmethoden entgegenstellt, zu erklären 

 sind. Hiermit stimmt es auch überein, dass Zellen mit geringen Turgorwerten 

 (Wasserpflanzen, Crassulacéen) sich relativ leicht rixiren lassen. 



Im Allgemeinen hat sich nun das schon eingangs erwähnte Verfahren: 

 Fixirung der Schnitte (nicht Gewebestücke) und vorsichtige Härtung durch steigenden 

 Alkohol 2 ), vorzüglich hewährt. In dieser Weise ist es mir in vielen Fällen gelungen, 

 plasmatische Structuren, die mit den sonst üblichen Fixirungsmethoden s ) fast re- 

 gelmässig zerstört wurden, in befriedigender Weise zu fixiren, und zwar meistens 

 ohne dass die Färbbarkeit in störender Weise herabgesetzt wurde. Durch welche 

 Faktoren diese günstigen Resultate erzielt werden, lässt sich gegenwärtig nicht 

 sicher überblicken. Die lipoidlösliche und demgemäss leicht eindringende Osmium- 

 säure verändert offenbar die Quellbarkeit der plasmatischen Eiweissstoffe derartig, 



') Besonders in den Palissadzellen der Laubblatter herrscht oft ein auffallend hoher 

 Turgordruck, so dass diese Zellen oft erst von 7 — 10-prozentigen KNO'-Lösungen plasmolvsirt 

 werden. Dagegen zeigen die Zellen der vorwiegend stärke-führenden Zwiebeln und Rhizome 

 relativ niedrige Turgorwerte. 



z ) In gewissen Fällen hat es sich vorteilhaft erwiesen, die Schnitte in 40-prozentigen 

 Alkohol über Nacht verweilen zu lassen. 



s ) Fixirung mit Osmiumdämpfen und nachträgliche Härtung in abs. Alkohol wurde im 

 Anfang der Neunzigerjahre von Guignakd und Belajeff für pflanzliche Spermatozoiden verwendet; 

 diese Methode, welche für Zellgewebe höherer Pflanzen wohl selten benutzt wurde, scheint aber 

 gegenwärtig ganz aus der Mode gekommen zu sein. 



