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ción química, nos hemos limitado a hacer \m análisis cuantitativo de los componentes siguientes: 



Humedad: determinado a 105° C, ceniza en capsula de platina al rojo y celulosa 

 bruta según el procedimiento de Weender. Según este lútimo fué i g. de la fibra cortado 

 finamente, tratado primero con 100 c/m' de ácido sulfúrico a 1,25 o'o hirviéndolo durante 

 media hora, decantado, seguido de la misma manera tres veces con agua destilada, des- 

 pués hervido otra vez media hora con legía a 1,25 o 'o y luego 3 veces con agua destilada. 

 Los líquidos fueron decantados, asi que quedaron los restos con las fibras,, todos los re- 

 siduos puestos sobre un filtro secado y tarado, lavado hasta desaparecer la reacción alca- 

 lina, secado en la estufa a 105° C hasta obtener un jieso constante pesado e incinerado. 

 Sacando de la pesada mencionada el peso de ceniza y la tara, se ha conseguido la cantidad 

 de la «celulosa bruta» en 100 g. de la fibra al multiplicar el resultado por cien. 



Las fibras usadas para el análisis cuantitativo eran extraídas con alcohol y nafta para 

 eliminar la influencia de cuerpos tan variables como clorofila, ceras vegetales, sustancias gra- 

 seosas y otras que algunas veces se encuentran en las fibras frescas y se transforman con el 

 tiempo por la influencia de la luz y el aire. Después de la extracción estuvierón 8 dias al aire 

 libre para recuperar el estado natural de humedad. Las mismas muestras fueron usadas 

 para determinar la densidad. 



Entre la suma de humedad, ceniza y «celulosa bruta» y la substancia empleada queda 

 siempre una diferencia bastante grande: lo «indeterminado». Esto corresponde a las substan- 

 cias disueltas por la influencia de los reactivos como entina y lignina. Si la celulosa bruta no 

 es idéntica con la completamente pura por lo menos ya se acerca mucho a este cuerpo, (i) 



Para la aplicación técnica de las fibras, dos propiedades, además, son muy importantes, 

 la facilidad de blanquear y teñirlas. 



Las fibras se suelen blanquear por la destrucción de las capas superficiales por 

 oxidación, asi que debe restar, al concluirse el proceso, celulosa más o menos pura. Substan- 

 cias oxidantes son: Cloro en solución acuosa, hipocloritos y permanganatos. A las fibras 

 tratadas con permanganatos debe a¡)l¡carse un lavaje con dióxido de sulfuro en solución 

 acuosa para destruir por reducción la coloración del ácido permangánico. No nos hemos 

 podido servir de otros oxidantes como agua oxigenada, peróxido de sodio y perboratos. Nos 

 hemos limitado en determinar cuantos gramos de cloro o de peimanganato de potasio 

 gastaban cien gramos íe fibras para su blanqueo en caso de efectuarse, o cuantos gramos 

 fueron reducidos [lor la misma cantidad de fibras. 



La falta de substancias colorantes nos ha impedido examinar las posibilidades de 

 teñir las fibras. La única materia colorante conveniente a nuestra disposición era el ácido 

 carminico. Hemos estudiado el efecto que hizo una solución acuosa saturada de esta subs- 

 tancia a la fibra extrai ia con alcohol y nafta durante media hora. Las muestras fueron 

 lavadas después, hasta que las aguas de lavaje en un espesor de 50 c/m no dejaron más 

 entrever coloración alguna. Hemos distinguido los grades siguientes: i) nada, 2) trazas de 

 color colorado, 3) trazas de color violeta, 4) medio violeta, 5) violeta rojizo, 6) violeta oscuro. 



Lidicaremos a continuación también la cantidad de cloro que precisaba la fibra te- 

 ñida asi, más f,ara su decoloración que para su blanqueo. 



No hemos encontrado en la literatura a nuestra disposición descripciones de métodos 

 apropiados i^ara examiní.r la cantidad de permanganato de potasio o de agua clorada ne- 

 cesaria liara la oxidación de la.s fibras A causa de esto nos vimos obligados a elaborar 

 los métodos oxidimetricos y yodométricos siguientes. 



Para determinar e! permanganato de jiotasij usado fueron tratados 0.2 g. de la fibra 

 extraída con 50 c/m^. de una solución de permanganato de potasio que contenía aproxi- 

 madamente 1,5 °/oo KMuOí y fué titulado exactamente antes del ensayo, agregado lO c/m' 

 de ácido sulfúrico diluido al 50 % y dejado en reposo durante media hora. Bajo las mismas 

 condiciones fué guardado otro matráz sin fibra, después se adjuntó a cada uno 50 c/in^ de 

 ima soluciSn de ácido sulfuroso acuoso aproximadamente al 2 °/oo, siendo tapado y dejado 

 en reposo durante una hora o hasta que la fibra quedaba decolorada, marcado el grado 

 de blanqueo y retitulado el exceso de SO2 en ambos matraces con la misma solución de 

 permanganato de titulo conocido. La diferencia délos c/m'' usados para colorear al rosado 

 el líquido en el matraz con la fibra, y el sin ella, da los c/m* de solución de permanga- 

 nato necesarios para oxidar 0,2 g. de la fibra. Por multiiilicación con el titulo de la solu- 



(I) z Koenig pag. 290 y 296. 



