Oni krup|)aiö lösning ocli däinied näniiast förvandla lorctuulaer. (Résunié). 



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V. 



Considérons de nouveau une dissolution de K et supposons qu'elle sera com- 

 posée de n molécules non-dissociées et de n autres molécules, dissociées chacune 

 en deux atonies a et b. Par des courants électriques parallèles, ces atomes ont été 

 liés l'un à l'autre dans la molécule, mais quand elle se divisait, les courants se sont 

 déplacés et ont formé des couches magnétiques sur les surfaces de a et h. L'énergie 

 jS (III) de la molécule se trouve maintenant dans ces couches. Dans la dissolution 

 dont nous parlons, il pourrait se passer continuellement des dissociations de quel- 

 ques molécules accompagnées de formations de nouvelles molécules au même nombre, 

 et ou en pourrait parler en ces termes. La molécule se divisant en a et Z^, part 

 de la région de la pression p, je dirai plus court de la région {p), pour entrer avec 

 l'une part a dans la région (|>') et avec l'autre part h dans la région [p"), pendant 

 que le procédé inverse où a et h partent des régions {p') et [p") à la région (p), 

 conduit à la formation d'une nouvelle molécule de K. Tous ces mouvements font 

 de véritables effets de nouvelles ondes calorifiques qui font changer les pulsations 

 et les oscillations des molécules et des atomes de la dissolution. 



Le principe des forces vives nous apprend ensuite que les changements sup- 

 posés obéissent à cette loi: 



(8) J i-dp -y I v'dp' + I v"dp" = 0. 



Le premier terme mesure aussi la chaleur de dissociation do la molécule, co étant 

 pour elle une pression extrême. 

 En posant 



vp — v'p' — r"p" — kinT, nv = )i' v' = n'v" = V, 

 nous concluons de (8) 



nV=KkmTn"\ 



K, ImT constants. Si donc nous augmentons le dissolvant ( F), sans varier la quan- 

 tité de la matière K qui y sera dissoute, auquel cas u 2n' = \i ne change pas, 

 il s'ensuit que 



K'n"' -\-2u' V=[s.V, 



d'où 



dn n 

 dV^'IÇV^ Kü~) ' 



par conséquent, en délayant la dissolution nous faisons croître la dissociation. 



VI. 



Des développements faits dans le paragraphe précédent, on déduit sans peine 

 la loi proposée par Guluberg et Waage pour les réactions chimiques réversibles. 



