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ß. Grassi und W. Schewiakoff, 



MegaStoma intestinalis Lambl spec. Bütschli (12; p. 843, Taf. XLVI, 

 Fig. 3). 



Lamblia intestinalis R. Blanchard (15; p. 91 — 94). 

 MegaStoma intestinalis R. Leuckart (16; p. 967 — 968). 



Im August dieses Jahres verweilte B. Grassi einige Zeit in Heidel- 

 berg und untersuchte im zoologischen Institute daselbst den Darm von 

 Ratten und Mäusen auf Tänien und deren Embryonen ; bei dieser Ge- 

 legenheit fand er im Dünndarme der erwähnten Säugethiere sein 

 MegaStoma in großer Anzahl vor. Auf seinen Vorschlag entschloss sich 

 Schewiakoff, welcher schon seit längerer Zeit über Protozoen in dem 

 erwähnten Institut arbeitet, das Megastoma mit Ghassi von Neuem zu 

 untersuchen. 



Eine Neuuntersuchung war um so mehr erwünscht, weil einige, in 

 der Organisation des Megastoma zweifelhaft gebliebene Punkte (Geißeln, 

 Kern und kontraktile Vacuolen) aufzuklären waren. Die Feststellung 

 der Bauverhältnisse erschien von großer Wichtigkeit nicht nur wegen 

 des Interesses, welches das Thier in medicinischer Hinsicht bietet, son- 

 dern namentlich wegen der näheren Beziehungen desselben zu den 

 verwandten Organismen. Aus diesem Grunde wurde die Arbeit sofort 

 in Angriff genommen, wobei wir auf die vorgeschrittenere Technik und 

 die besseren optischen Hilfsmittel einige Hoffnungen legten. 



Wir halten für angemessen, kurz die Methode der Untersuchung 

 anzuführen, da man beim Studium dieses Parasiten auf gewisse Schwie- 

 rigkeiten stößt, die sich bei der angewandten Methode leicht beseitigen 

 lassen. 



Werden die Thiere in ein anderes Medium gebracht, so verlassen 

 sie ihre Befestigungsstelle, schwimmen umher, und gehen ziemlich 

 schnell zu Grunde. Um diesem Umstand vorzubeugen, wurden die 

 Zotten des Dünndarms, an deren Epithelzellen die Megastomen sitzen, 

 abgeschabt und in einer eiweißhaltigen Flüssigkeit, welche dem Blut- 

 serum entspricht, zerzupft. Diese Flüssigkeit bestand aus 20 ccm Ei- 

 weiß und 1 g Kochsalz, die in 200 ccm Wasser aufgelöst wurden. Zum 

 Abtödten benutzten wir die Dämpfe 1 %iger Osmiumsäure, welche da- 

 bei mäßig erhitzt wurde, um durch die beschleunigte Gasentwicklung 

 den Tod momentan erfolgen zu lassen. Ein nachheriger Zusatz von 

 ■100/oiger Sodalösung ermöglichte uns die Zahl, sowie die Ansatzstellen 

 der Geißeln festzustellen. Letzteres Verfahren empfiehlt sich besonders 

 in allen den Fällen, wo es sich um das Studium der Cilien, Geißeln und 

 undulirenden Membranen handelt und wurde von Schewiakoff bei der 

 Untersuchung von Infusorien mit gutem Erfolge angewandt. Kern- 



