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Max Verwoni, 



tistenkultur in Folge ungünstiger Einflüsse im Aquarium etwas geschützt 

 zu sein, zweigte ich davon einige kleinere Kulturen ab, indem ich viele 

 Exemplare mit Grundproben und Wasserpflanzen in kleine Gläschen 

 vertheilte, die ich in feuchten Kammern aufbewahrte. Bei der Unter- 

 suchung eines dieser Gläschen fand ich am Morgen des 9. November zwei 

 in Gonjugation begriffene Individuen. Die Verwechslung mit einem Thei- 

 langsprocess war hier ausgeschlossen, da die Schalen beider Individuen 

 vom Beginn der Beobachtung an vollständig schwarz, in durchfallendem 

 Lichte beide gleichmäßig rothbraun erschienen. Die Protisten lagen 

 mit ihren Schalenmündungen so auf einander, dass sich die Ränder 

 derselben genau gegenüber standen, nur war auf der einen Seite ein 

 schmaler Spalt zwischen beiden, aus dem zahlreiche Pseudopodien 

 herausgestreckt wurden. Das Paar wurde isolirt in einem Uhrschälchen 

 aufbewahrt. Am 10. November Morgens waren alle Pseudopodien ein- 

 gezogen, die Schalen lagen unbeweglich da mit genau auf einander ge- 

 pressten Öffnungen. Die Protisten verweilten den ganzen Tag über in 

 diesem Zustande. Am \ I . November Morgens war zwischen beiden 

 Schalenmündungen wieder ein kleiner Spalt entstanden, durch den, 

 wie am ersten Tage der Beobachtung, zahlreiche Pseudopodien heraus- 

 traten. Da ich vermuthete, dass der Gonjugationsvorgang bald beendigt 

 sein würde, tödtete ich im Laufe des Tages die Protisten mit Osmium- 

 säure, wobei ihre Pseudopodien ausgestreckt blieben, und färbte sie 

 mit Ammon-Pikrokarmin. Es fand sich nun, dass die beiden Schalen 

 sich während des Färbens von einander getrennt hatten, wodurch ein 

 Einblick in die Beschaffenheit des Protoplasmas ermöglicht wurde. Das 

 Protoplasma war etwas herausgetreten und es war deutlich bemerkbar, 

 dass die Protoplasmakörper beider Individuen zu einem verschmolzen 

 waren, in der Weise, dass das hyaline Protoplasma mit den Pseudopodien 

 einen Kranz bildete , welcher das sich in beide Schalen hinein er- 

 streckende Endoplasma gürtelartig umgab. Dabei setzte mich in Er- 

 staunen, dass sich im Endoplasma außer einer dunkeln, zum großen 

 Theil aus Sandkörnchen bestehenden Masse ca. 30 — 35 Kerne von je 

 0,2 mm Größe befanden, die das gewöhnliche Aussehen der Difflugien- 

 kerne zeigten (Fig. 6) und dunkelroth gefärbt erschienen. AnfangSr 

 glaubte ich die Erscheinung dieser vielen Kerne mit dem Conjugations- 

 process in Verbindung bringen zu müssen, bis ich mich an anderen^ 

 aus verschiedenen Gläsern und zu verschiedenen Zeiten entnommenen 

 Exemplaren der Difflugia überzeugte, dass alle Individuen stets 1 5 — 20 

 Kerne enthielten, dass also Difflugia urceolata eine vielkernige Form ist. 

 Ein Exemplar, von dem die eine Schalenseite unter dem Mikroskop mit 

 Hilfe einer sehr spitzen und scharfen Lanzette lospräparirt ist, zeigt Fig. 5^ 



