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Gust. Alsterberg 



Passive respiratorische Anpassungen der höheren Konstituenten 

 der episapropelischen Fauna. 



Ein Milieu von der eben beschriebenen labilen Beschaffenheit bietet augen- 

 scheinlich oft infrarninimale respiratorische Bedingungen, und wir haben besondere 

 Gründe, mit eigentümlichen Anpassungen ihnen gegenüber zu rechnen. Wir haben 

 es zu tun mit einer sehr grossen Resistenz gegenüber 0 2 -Mangel, welche der episa- 

 propelischen Fauna eigen ist, eine bekannte Tatsache seit den Untersuchungen von 

 Bunge (1888, 1890). Durch diese Anpassungen, welche im Gegensatz zu den eben 

 beschriebenen als j)assive respiratorische Anpassungen bezeichnet werden müssen, fügt 

 sich das Tier elastisch in diejenigen Forderungen des Mediums, gegen die es sich durch 

 den aktiven Mechanismus nicht wehren kann. Diese Anpassungen, was die Respiration 

 betrifft, sind nicht für ein Ausdauern auf unbegrenzte Zeit bestimmt, sondern sind 

 als eine letzte Hilfe zu bezeichnen, durch welche die Tiere kürzer oder länger, zufällig 

 oder periodisch eintretenden ungünstigen Einflüssen Widerstand leisten können. Als 

 solche müssen eintretende inframinale OyZustände bezeichnet werden, welche gerade 

 deshalb iuframinal genannt werden müssen, weil sie der Kapazität des aktiven respira- 

 torischen Mechanismus nicht genügen. Hier muss der passive Mechanismus da- 

 zwischen treten. Dabei handelt es sieb nicht darum, das Medium irgendwie aus- 

 zunützen, sondern hier gilt es, die Eigenschaften desselben auszuhalten. 



Ich werde also in diesem Kapitel den Widerstand der Tiere gegen Asphyxie 

 behandeln, eine Eigenschaft, welche ich als eine solche passive respiratorische An- 

 passung bezeichne, eine Notanaërobiose, im Gegensatz zu der andauernden Anaërobiose, 

 welche als eine aktive zu bezeichnen ist. Dagegen werde ich unter dieser Rubrik 

 nicht die Reaktionen der Tiere auf Fehlen oder Vorhandensein von C0 2 behandeln, 

 weil diese Gasart, nach dem, was ich weiterhin beweisen werde (S. 137 ff.), in keinem 

 so direkten Verhältnis zu dem Respirationsmechanismus steht wie 0 2 . Wenn auch 

 C0 2 bei der Respiration produziert wird, so will ich für meinen Teil wenigstens 

 Anpassungen an Fluktuationen im COyGehalt nicht als respiratorische bezeichnen. 

 Sie werden darum erst weiter unten behandelt werden, im Zusammenhang mit den 

 passiven Anpassungen an autochtone und allochtone Gifte im Medium. 



Was die Tnhificiden anbetrifft, so ist ihre Fähigkeit 0 2 -Mangel auszuhalteh ganz 

 erstaunlich, wie aus dem Experiment, das ich jetzt beschreiben will, hervorgeht. 

 Dieses war in zwei parallelen Serien angeordnet. Jede Serie bestand aus einem 

 sogenannten »Grossexperiment», wobei eine grosse Anzahl Tiere (cirk. 200) in ein 

 Gefäss von 600 cm. 3 gebracht wurde, und 3 »Kleinexperimenten» ; hierbei kamen 

 in eine Präparatröhre, welche 40 cm. 3 umfasste, nur 3 Tiere. Gefäss und Röhren 

 wurden sorgfältig geschlossen, und in ein und dasselbe Aquarium gegeben, wo sie 

 vollständig ins Wasser eingetaucht wurden, teils um Wasserabdunstung zu verhin- 

 dern, was zur Folge gehabt hätte, dass Luftblasen eingezogen worden wären, teils 

 um starken Temperaturwechsel zu verhindern. Die Temperatur schwankte zwischen 



