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Gust. Alsterberj 



sungsbreite, temporär bedingten, inframinimalen 0 8 -Verhältnissen, als respiratorische 

 MakroSchichtungen gekennzeichnet, zu entgehen ; da setzt der passive Mechanismus 

 ein, und damit erhält das Tier die Möglichkeit, entweder zu emigrieren oder das 

 Eintreten von besseren Bedingungen abzuwarten. 



Es ist naturgemäss, dass in einem Milieu von lokal und temporär stabilen, 

 hohen 0 2 -Konzentrationen, die aktiven, respiratorischen Mechanismen der Organis- 

 men gegenüber diesen hohen 0 2 -Konzentrationen eingestellt werden. Dagegen 

 kommt eine grosse passive Resistenz nie zur Entfaltung, da der Organismus nie- 

 mals inframinimale, respiratorische Zustände riskiert. 



Das physiologische Verhältnis zwischen den aërob-aktiven 

 und den passiven respiratorischen Anpassungen. 



Wir haben schon vorweggenommen, dass es nicht gelungen ist, die Parallelität 

 des aktiven und passiven respiratorischen Anpassungsvermögens unter ein und die- 

 selbe einfache physiologische Formel zu bringen, wenn man diese beiden Seiten 

 überhaupt voneinander getrennt hat. Ich will nun einige von diesen misslungenen 

 Versuchen, aber nur theoretisch, von rein ökologischem Standpunkt aus betrachten, 

 der meiner Meinung nach ganz verabsäumt worden ist. Dagegen habe ich wenige 

 eigene hierhergehörige experimentelle oder faunistische Befunde anzuführen. 



Im allgemeinen hat man eine Brücke zu schlagen versucht, durch die An- 

 nahme von 0 2 -Depots, in der einen oder andren Form (Baeyee 1902, Bondy 

 1904, Fröhlich 1904 a, 1904 b und viele andere), eine Annahme, welche wohl 

 für alle Zeit aus der Welt geschafft ist durch Wintekstein (1907), welcher bewiesen 

 hat, dass im Nervensystem vom Frosch »Sauerstoff weder intramolekular noch in- 

 trazellular aufgespeichert» ist, weshalb »das Ueberleben des Rückenmarks in einer 

 sauerstofffreien Atmosphäre überhaupt nicht auf Kosten von Oxydationsprozessen 

 vor sich geht, sondern ein echtes anaerobes oder anoxydatives Leben darstellt» 

 (Winterstein 1907, S. 355.). 



Deshalb hat er aber das Vorkommen von 0 2 -Depots nicht völlig verneint; 

 »Es sei aber daran erinnert, dass der Organismus der höheren Tiere ja tatsächlich 

 einen Sauerstoffspeicher von wunderbarer Vollkommenheit besitzt, dem fast alle 

 den Sauerstoffdepots zugeteilten Eigenschaften zukommen, nämlich das Blut» 

 (Winterstein 1. c, S. 377). Im übrigen ist es höchst interessant zu beobachten, 

 wie gerade in bezug auf die episapropelische Fauna derselbe Verfasser über die 

 Anwendung dieser, betreffs der hierhergehörigen Arten schon von Lankester (1872 

 — 73) und Miall (1895) gebrachten Theorie die grösste Vorsicht an den Tag 

 legt. »Es ist eine auffällige und schwer zu deutende Erscheinung, dass gerade 

 bei den Würmern, von denen ein beträchtlicher Teil (welche? Ref.) völlig (? Ref.) 

 anaërob lebt, und von denen auch die nicht anaëroben sich zum grossen Teil durch 

 eine ungewöhnliche Widerstandsfähigkeit gegen Sauerstoffentziehung auszeichnen, 

 respiratorische Farbstoffe sehr verbreitet sind, und besonders das Hämoglobin sich 



