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Gust. Aleterberg 



Im übrigen kann man sich unmöglich denken, dass die 0 2 -freien Medien, 

 welche ich bei meinen Versuchen über die Resistenz der Tubifieiden gegenüber 0 2 - 

 Mangel benutzte, und welche dann und wann, nach dem Geruch zu urteilen, grosse 

 Mengen H 2 S enthielten, nicht aus den langgestreckten und t'einkalibrigen Tieren den 

 an das Oxyhämoglobin lose gebundenen 0 2 , den die Tiere binnen kurzem nicht 

 selbst verbrauchen konnten, an sich gerissen hätten. 



Ich will jedoch nicht so weit gehen, zu behaupten, dass sich gar kein 0 2 in 

 dem Hämoglobin während des ersten Anfangs der Anaërobiose aufspeicherte. Im 

 Gegenteil geht aus einer Reihe von Adaptionserscheinungen hervor, das sich eine solche 

 Aufspeicherung deutlich geltend macht, die illustriert wird durch bestimmte Unter- 

 schiede in den Reaktionen der Tiere, welche übergeführt werden in asphyktische 

 Verhältnisse, beruhend auf Differenzen in der OyKonzentration des Mediums, von 

 welchem die Tiere übergeführt werden (S. 81). Diese ephemer verlaufenden Reak- 

 tionen sind jedoch sicherlich Nebensache und am ersten in Relation zu stellen zu 

 der Bedeutung des Hämoglobins unter aeroben respiratorischen Bedingungen. 



Damit kommen wir zu der Schlussforderung, dass die Notanaërobiose nicht 

 das geringste mit dem Hämoglobin als »Speicher» zu tun hat, und wahrscheinlich 

 ist dasselbe der Fall bei den andern respiratorischen Farbstoffen, welche damit zu 

 den aktiven, aeroben, respirator inch en Mechanismen gehören. Die Verschiedenheiten der 

 O 8 - Absorptionsintensität, wenigstens betreffs des Hämoglobins von verschiedenen 

 Fischen, stimmen auch mit den ökologischen Forderungen schön überein (Krogh 

 u. Leitch 1919). Fehlen dagegen respiratorische Farbstoffe bei Tieren in einem 

 0 2 -armen Milieu, so haben wir allen Grund als aktive respiratorische Anpassung 

 andauernde Anaërobiose zu vermuten. So ist es bei der -episapropelischen Fauna 

 möglicherweise der Fall bei gewissen Cyclops und der Corethra-L&rve, und so ist 

 es immer bei den Endoparasiten. 



Aber auch die Rolle des Hämoglobins während aerober Respiration ist 

 falsch gedeutet worden. Man hat nämlich angenommen, dass ein grösserer Gehalt 

 von diesen Blutfarbstoffen einen besonders starken 0 2 -Bedarf markiert, vergl. z. B. 

 Bunge (1888). Tatsächlich ist es nicht der 0 2 -Bedarf als solcher, den das Hämo- 

 globin anzeigt durch sein Vorhandensein, sondern in erster Linie die Schwierigkeifen 

 diesen 0 2 -Bedarf zu befriedigen. Damit ist es klar, dass wir Blutfarbstoffe antreffen 

 können bei den allerverschiedensten Typen von solchen, welche gekennzeichnet sind 

 durch äusserst grossen 0 2 -Bedarf, bis hinunter auf Formen, deren 0 2 -Bedarf nicht 

 grösser ist, als dass sie Notanaërobiose während langer Zeit aushalten können ; in 

 dieser Beziehung besteht also kein Gegensatz. Wir müssen deshalb beim Vorkom- 

 men der Blutfarbstoffe mit wenigstens zwei Variablen rechnen, nämlich einerseits 

 dem 0 2 -Bedarf, andererseits der Schwierigkeit, diesen 0 2 -Bedarf zufrieden zu stellen. 

 So ist die Verschiedenheit zu deuten betreffs des Gehaltes an Hämoglobin zwischen 

 typisch episapropelischen Formen z. B. den stark roten Chironomiden-L&Tveu und 

 Tubifieiden einerseits und mehr erranten, oben lebenden Formen, wie Tanypinen- 

 Larven und Naiden andererseits, deren Blut wenig oder nicht gefärbt ist. Ich will 



