Die respiratorischen Mechanismen der Tubificiden 



39 



die Bedeutung des Hämoglobins (und der Blutfarbstoffe überhaupt) als aktiven respira- 

 torischen Mechanismus mit Pflüger's Worten definieren: (Pflüger 1875, S. 275). 

 »Das Hämoglobin ist — — — nur ein bequemer Lastwagen von grosser Capacität». 

 Auf diese Bedeutung unter aeroben Bedingungen deutet z. B. das Resultat der 

 Untersuchungen von Jordan und Schwarz (1920) hin. 



Damit haben wir konstatiert, dass es weit getrennte Mechanismen sind, die 

 bei der Aërobiose und der Notanaërobiose wirken. Sie können nicht unter eine 

 gemeinsame, physiologische Formel durch Annahme von 0 2 -Depots in irgend einer 

 Form zusammengefasst werden. Ob sie dagegen nach Winterstein (1907) so ver- 

 einigt werden können, dass in jedem Atmungsprozess, mag er aerob oder anaërob 

 sein, zuerst eine in beiden Fällen gleiche Teilung der Nährstoffe intramolekularer 

 Art von statten ginge, dann aber bei Aërobiose ausserdem eine Oxydation der 

 Teilungsprodukte hinzukommen würde, darüber kann ich mit Hilfe meiner ökologi- 

 schen Beobachtungen kein Urteil fällen. 



Das ökologische und physiologische Verhältnis zwischen der an- 

 dauernden Anaërobiose und der Notanaërobiose. 



Damit können wir übergehen zu einer Behandlung des ökologischen und physio- 

 logischen Zusammenhanges zwischen den Anpassungen der intestinalen Parasiten und 

 der episapropelischen Fauna. Diese beiden Anpassungstypen hält Bunge für öko- 

 logisch und physiologisch einander sehr nahe stehend, da sie beide in einem 0 2 - 

 armen oder geradezu 0 2 -freien Medium leben. »Nur dadurch, dass die Würmer als 

 Schlammbewohner eine Vorschule durchgemacht hatten, waren sie befähigt in den 

 Darm höherer Thiere einzuwandern» (Bunge 1890). Diese Annahme sucht er ausser- 

 dem durch phylogenetische Beweise zu stützen. Was diese betrifft, so ist es aller- 

 dings klar, dass, wählt man so grosse phylogenetische Einheiten wie es dieser Ver- 

 fasser für angebracht hielt, man das Vorhandensein von jeder ökologischen An- 

 passungsserie aufstellen und beweisen kann, sei sie noch so willkürlich. Wählt man 

 kleinere Einheiten, so wird man schon hier auf ansehnliche Schwierigkeiten stossen. 



Wir können nun übergehen zu den rein "ökologischen und physiologischen 

 Seiten des Problems, welchen in diesem Zusammenhang das Hauptinteresse gilt. 

 In bezug auf meine vorhergehenden Auseinandersetzungen bedeutet Bunge's Beweis- 

 führung ein Ubersehen des Unterschiedes zwischen dem aktiven, respiratorischen 

 Mechanismus, durch eine andauernde Anaërobiose gekennzeichnet, und der Notanaë- 

 robiose, welche eine passive, respiratorische Anpassung ist. Man sucht nämlich in 

 seinen Abbandlungen vergeblich nach einer Unterscheidung zwischen Anaërobiose 

 mit Assimilationsfähigkeit und einer Anaërobiose ohne diese. Ich habe schon betr. 

 der Tubificiden, Lumbriculus und der Chironowiden-harven das Fundamentale dieses 

 Unterschiedes hervorgehoben und interessanterweise hat Pütter betr. Hirudo (1908, 

 S. 18) dsbzgl. ähnliche Erfahrungen gemacht, wenn dieses Tier auch in einem 

 ganz anderen Substrate lebt. Tatsächlich liegt wohl das Wesentliche in der endo- 



