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Einar Westblad 



Ausstossung von Farbstoffen per os, welche Löhner bei Acölen beobachtete, ab- 

 gesehen davon, dass der Entfärbungsprozess bei diesen kleinen Formen nach einigen 

 Tagen abgeschlossen zu sein scheint. 



Bei den den präliminaren Versuchen folgenden Kontrolluntersuchungen, die 

 ich an einem sehr reichlichen Material sowohl von älteren als auch insbesondere 

 von jüngeren Individuen ausgeführt habe, ging ich von folgenden Überlegungen 

 aus. Wenn die Defäkation auch für die Exkretion von Bedeutung ist, so muss ein 

 Verhindern derselben auch den Entfärbungsprozess verhindern oder verlangsamen. 



Die Defäkation kann man entweder dadurch vollständig verhindern, dass man 

 den Pharynx exstirpiert oder - einfacher — dadurch, dass man prä- oder post- 

 pharyngeal einen Querschnitt durch das Tier legt; im ersteren Falle wird die De- 

 fäkation des präpharyngealen Stückes unmöglich gemacht, im letzteren Falle die 

 des postpharyngealen Stückes, wenigstens bevor der Pharynx sich regenerieren 

 konnte. Eine wesentliche Herabsetzung der Defäkationsfrequenz zeigen die Tiere 

 im Hungerzustande. Nach einer Fütterung pflegen die Tiere nicht öfter als ein 

 paar Mal zu defäcieren, auch wenn man sie längere Zeit hungern lässt. Die Tiere 

 hungern zu lassen ist also ein einfaches Mittel, um die Defäkation zu eliminieren. 



Es ist jedoch denkbar, dass bei Verhinderung der Defäkation andere Mittel für 

 die Abgabe der Exkretionsprodukte zur Anwendung kommen, um zu verhindern, 

 dass der Körper mit schädlichen Stoffen überschwemmt werde. Diese andere Ex- 

 kretionsart würde event, auch unter normalen Verhältnissen eine gewisse, wenn 

 auch nicht so stark hervortretende Rolle spielen können. Bei Verhinderung der 

 Defäkation muss es sich also zeigen, ob die Farbenexkretion überhaupt auf anderen 

 Wegen als durch den Darm vor sich gehen kann. 



Bei einem Versuche wurden gegen 60 junge und. 20 gesohlechtsreife Dendrocoelum- 

 Individuen in schwacher Neutralrotlösung vital gefärbt. Nach 12 Stunden wurden die 

 Tiere zu wiederholten Malen in reinem Wasser gewaschen und dann auf sieben Glas- 

 schalen (I — VII) verteilt, welche reines Wasser (ca. 150 ccm) enthielten. 



Junge Tiere, welche regelmässig 1 — 2 Mal pr. Woche gefüttert wurden. 

 „ „ „ durch einen postpharyngealen (Querschnitt in zwei 



Hälften geteilt worden waren h 

 „ 1 „ „ durch einen präpharyngealen Querschnitt in zwei 



Hälften geteilt worden waren l . 

 Geschlechtsreife Exemph, welche wie in Nr. I behandelt worden waren. 



II 1 



h ii ii ii ii h ii ii ii 



III 1 



h ii h h ii ii J - J - 1 - ii h ii 



Junge und ältere Exemph, bei vollständigem Hunger. 



In den Schalen I und IV wurden in der Folgezeit oft defäcierende Exemph be- 

 obachtet. Die Schalen wurden ein paarmal wöchentlich sorgfältig mit einem Pinsel 

 gereinigt, wobei das Wasser gewechselt wurde. Die Tiere wurden mikroskopisch unter- 

 sacht, anfangs täglich, später ein Ins zweimal wöchentlich; in jeder Schale wurden jedes- 

 mal wenigstens 5 Exemph untersucht, wobei die Menge und Verteilung der Farbe für 



Schale Nr. I. 



„ n. 

 „ in. 



11 



,1 iv. 



11 



„ v. 



11 



„ vi. 



II 



„ VII. 



1 Beide Teilungshälften in der gleichen Schale. 



