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Kiiiar Westblad 



in der Gegend des Pharynx oder etwas kaudal von demselben medianwärts einbiegen. 

 An dieser Stelle trifft der Schnitt zahlreiche, r.nregehnässig durchschnittene, feine 

 Kanäle. Ich identifiziere diese Stelle des Schnittes mit dem Teil, wo die kaudalen 

 Kapillaren am Quetschpräparat von dem Hauptkanal auszustrahlen scheinen. Hier 

 finde ich eine Ansammlung ziemlich grosser Zellkerne (ca. 12 jj. im Durchschnitt), 

 die wahrscheinlich die Kerne der Atrocyten entsprechen, welche die kaudale Atro- 

 cytengruppe [Atr. 3 ) bilden. Auch weiter nach vorn, in der Gegend der Augen, geht 

 an jeder Körperseite ein Wassergefässkanal nach innern zu ab (Textf. 13 b, Atr.). 

 Dieser ist von einigen grosskernigen Zellen begleitet, welche wahrscheinlich den 

 Atrocyten entsprechen, die an der Verzweigungsstelle der medio-rostralen Kapillaren 

 liegen (Atr. 2 ). Die vorderste Gruppe von Atrocyten (Atr.J habe ich am Schnitt- 

 präparat nicht sicher finden können. 



Leider färben sich die Wassergefässatrocyten lange nicht so stark oder exklusiv 

 mit Methylenblau wie mit Neutralrot oder Brillantkresylblau was ja die Identifi- 

 zierung der Atrocyten mit den am Schnittpräparat sichtbaren Zellen erschwert. 

 An Schnitten durch Tiere, welche mit Methylenblau vital gefärbt und danach im 

 Sublimat- Annnoniummolybdat fixiert worden waren, erkennt mau jedoch mehr oder 

 weniger zahlreiche Methylenblaukörner in Zellen, die unzweifelhaft den Wasserge- 

 fässatrocyten entsprechen. Diese Zellen liegen grösstenteils unmittelbar subepithelial 

 Die Methylenblaukörner sind besonders rings um die Zellenkerne angehäuft. Man 

 kann an gewissen Stellen des Schnittpräparates die Ausläufer der Atrocyten lange 

 Strecken weit als diffus blaue oder metachromatisch violette Streifen verfolgen. 



Den Entfärbüngsprozess habe ich in gewöhnlicher Weise studiert. Nach Färbung 

 mit Neutralrot (schwache Lösung!) verschwindet zuerst der Tropfenbelag auf dem 

 Hauptstamme (nach einem bis ein paar Tagen), worauf nach und nach die Ent- 

 färbung der übrigen Körperteile folgt; zuletzt entfärben sich die Atrocyten. Bei 

 einem Versuche waren die Tiere nach 6 Tagen entfärbt. Bei stärkeren Konzentra- 

 tionen des Farbstoffs werden die Tiere leicht geschädigt (Kontraktion!) und die 

 Exkretion des Farbstoffs geht dann bedeutend langsamer vor sich oder hört ganz auf. 



Man bedient sich daher mit grösserem Vorteil des Brillantkresylblaus (siehe 

 oben!); auch dabei zeigt es sich jedoch, dass die Dosierung des Farbstoffs auf die 

 Geschwindigkeit der Entfärbung grossen Einfluss hat. Bei einem Versuche wurde 

 eine grössere Anzahl von Tieren mit Brillantkresylblau ziemlich kräftig vital gefärbt 

 (6 Stunden) und darauf in reines Wasser (ohne Nahrung) überführt. Bei der Unter- 

 suchung 4 Tage später waren alle Tiere stark entfärbt oder beinahe lehmgelb; die 

 Atrocyten und ihre Verzweigungen waren jedoch weiterhin mehr oder weniger deutlich 

 gefärbt. Schon am folgenden Tage wurden einige vollständig ungefärbte (weisse) 

 Exempl. beobachtet und nach einigen weiteren Tagen waren sämtliche Tiere wieder 

 weiss; auch bei mikroskopischer Untersuchung konnten keine Farbenreste nach- 

 gewiesen werden. 



Für die Farb en exkretion von Acrorhynchm ist also einerseits charakteristisch, dass 

 sie relut, rasch und vollständig vor sich geht, andererseits, dass die Entfärbung der 



