Zur Physiologie der Turbellarien 



157 



Die Atroc t yten gehören zu dem eigentlichen Wassergefässnetz, und ihre ver- 

 zweigten Ausläufer folgen den Kapillaren bis zu ihren feinsten Verzweigungen (mit 

 Ausnahme der Endkapillaren?). Bei Acrorh. cal. können wir deutlich drei Paare 

 von Atrocy ten gruppen unterscheiden: ein Paar für das rostrale {Atr.J, ein Paar für 

 das medio-rostrale (Atr. 2 ) und ein Paar für das medio-kaudale Wassergefässnetz [Atr. z ). 

 Die Grösse dieser Atrocytengruppen steht in direktem Verhältnis zu der Ausdehnung 

 der zugehörigen Teile des Wassergefässnetzes. Ausserdem finden sich einzelne 

 Atrocyten an den Kapillaren. 



Der aktiv farbenspeichernde Teil des Wassergefässystems besteht bei Acro- 

 rhynchus aus den beiden Hauptstämmen mit den in diese einmündenden Stämmen 

 für das rostrale und das medio-rostrale Wassergefässnetz. Die Kanäle haben hier 

 einen eigenartig spiral- oder zickzackförmigen Verlauf. Eine Atrocytenbekleidung 

 fehlt. Bei Pol. nag. werden jedoch auch die Hauptstämme von Atrocyten gefolgt und 

 bekleidet; hier scheint das periphere Atrocytennetz dagegen schwach entwickelt zu sein. 



Als einen in physiologischer Hinsicht von den übrigen verschiedenen dritten 

 Teil könnten wir schliesslich den bei Acrorhynchus beobachteten Mündungsarm 

 jedes der beiden Hauptstämme betrachten. Hier fehlt jede Form von atrocytärer 

 AVirksamkeit; man dürfte daher diesen Teil nur als ein Ableitungsrohr für die in 

 den vorausgehenden Teilen des Wassergefässystems angesammelten Ausscheidungs- 

 produkte zu betrachten haben. 



Die Entfärbung beruht auf der Farbenabsorbtion der Atrocyten und auf der 

 Entwicklung des Wassergefässystems. Bei Acrorhynchus, wo die Fähigkeit der Atro- 

 cyten Farbstoffe zu speichern stark ausgebildet und das Wassergefässystem relativ 

 wohl entwickelt ist, geht die Entfärbung bedeutend rascher vor sich als bei Pol. näg. 

 und bei Phonorh. helg., wo das Farbenspeicherungsvermögen geringer und das 

 Wassergefässystem schwächer entwickelt ist. Bei den letzteren Formen können wir 

 dagegen oft einen deutlichen Unterschied in der Raschheit der Entfärbung bei ge- 

 fütterten Tieren und bei Hungertieren beobachten; bei den ersteren geht die Ent- 

 färbung rascher vor sich. Weniger deutlich ist dieser Unterschied bei Acrorhynchus. 

 Daraus scheint hervorzugehen, dass der Darm bei der Farbenexkretion eine gewisse 

 Bedeutung hat, dass aber dieselbe umso vollständiger und rascher vor sich geht, je 

 besser die Atrocyten den Farbstoff zu speichern vermögen und je stärker entwickelt 

 das Wassergefässystem ist. 



Die Deutung der Exkretionsverhältnisse bei den eben behandelten Arten konnte 

 leider nur auf die Erfahrungen hinsichtlich der Farbenexkretion begründet werden. 

 Es ist mir nicht gelungen Plasmakörner, Vakuolen oder Konkremente in irgendeinem 

 Teile des Wassergefässystems zu beobachten. 



