Zur Physiologie der Turbellarien 



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D. Schlusswort. 



Ich glaube gezeigt zu haben, dass wir uns an der Hand von Färbungsver- 

 suchen auch über den normalen Exkretionsmechanismus eine Vorstellung bilden 

 können. Es kann jedoch die Frage erhoben werden, ob die normale Exkretions- 

 wirksamkeit ausschliesslich an die Organe gebunden ist, welche bei der Farben- 

 exkretion wirksam sind. Man könnte sich z. B. denken, dass eine Exkretion von 

 gelösten Abfallsprodukten auch in den Teilen des Wassergefässystems stattfindet, 

 die bei der Farbenexkretion nicht mitwirken. 



Dass eine aktive, m. a. W. drüsenartige, Exkretion von Abfallsprodukten an 

 solchen Stellen stattfinden sollte, wo die Färbungsversuche keine Veranlassung gaben, 

 eine Exkretionstätigkeit zu vermuten, halte ich für äusserst unwahrscheinlich. Die 

 vorhergehende Darstellung hat zahlreiche Belege dafür ergeben, dass gerade jene 

 Teile des Wassergefässystems, denen man auf Grund der histologischen Struktur 

 oder des Inhaltes der Wassergefässepitbelien (Plasmakörner, Vakuolen, Konkremente) 

 eine aktive exkretorische Rolle zuschreiben könnte, auch bei der Farbenexkretion 

 wirksam sind. Auch in der Vertebratenniere werden Vitalfarbstoffe von den Partien 

 der Nierenepithelien aufgenommen und ausgeschieden, die an der normalen aktiven 

 Exkretionstätigkeit beteiligt sind. Die Zellen der zweiten Schlinge vermögen sogar 

 reichliche Mengen der als lipoi dunlöslich betrachteten Sulfonsäurefarbstoffe zu spei- 

 chern, die von anderen Zellen nicht gespeichert werden. 



Es fragt sich indessen, ob die Wassergefässepitbelien auch nicht als passive 

 Filtrationsmembranen für die Abfallsschlacken dienen. Da das Wassergelassystem 

 von AVasser durchspült wird, erscheint es ohne weiteres mehr als wahrscheinlich, 

 dass auch ein Teil der gelösten kristalloiden Abfallsprodukte der Körpers dabei 

 ausgeschwemmt wird. Diese würden demnach einfach durch die Wassergefässwände 

 hindurchfiltrieren. Dagegen kann angeführt werden, dass sich die Wassergefäss- 

 ejiithelien sicherlich nicht wie eine leblose Filtrationsmembran verhalten. Es ist durch 

 eine sehr grosse Anzahl von Untersuchungen sowohl bei Pflanzen als auch bei 

 Tieren festgelegt worden, dass zahlreiche Stoffe, welche durch leblose Membranen 

 leicht hindurch filtrieren, von den Zellen gar nicht oder nur in sehr geringer Aus- 

 dehnung aufgenommen werden. Vor allem ist die sehr geringe Permeabilität für 

 anorganische Salze bemerkenswert (vgl. Höber 1914, S. 396). Auch Harnstoff 

 diosmiert verhältnismässig langsam (ungefähr mit der gleichen Geschwindigkeit wie 

 Glycerin; vgl. Höber 1. c, S. 395). Wir müssen also eine besondere Permeabilität 

 der Wassergefässepitbelien für diese Stoffe voraussetzen, wenn wir uns denken 

 sollten, dass eine passive Filtration von solchen Stoffen in etwas grösserer Menge 

 vor sich gehen sollte. Solche Abweichungen von den Permeabilitätsregeln scheinen 

 freilich gerade bei exkretorischen Epithelien nicht so ungewöhnlich zu sein. Wenn 

 man aber diese scheinbar rein passiven Filtrationserscheinungen etwas näher unter- 

 sucht, so scheinen sie mit aktiven Sekretionserscheinungen so eng verbunden zu 



