Zur Physiologie der Tmbellarien 



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3. Vergleich mit dem Solenocytennephridium. Willem's Theorie. 



Es ist von grossem Interesse, die Resultate, zu denen ich hinsichtlich der 

 Physiologie des Wassergefassystems gekommen bin, mit den Untersuchungen Good- 

 richs (1899) über die sogen. Solenocytennephridien bei gewissen Anneliden zu ver- 

 gleichen. Wie bekannt werden diese Solenocytennephridien als eine Ait Zwischen- 

 form zwischen den »Protonephridien», oder dem Wassergefässystem der Plathel- 

 minthen, und den Metanephridien der Anneliden aufgefasst. Dem Solenocytenne- 

 phridium schliesst sich bei Glyceriden und Nephtyiden ein Ciliophagocytärorgan an, 

 welches aus zwei Teilen besteht: dem eigentlichen Ciliarorgane und dem Nephridial- 

 sack. Der erstere (ein umgewandeltei' Genitaltrichter) öffnet sich in den Nephridialsack, 

 der den Nephridialkanal dicht anliegt, ohne mit diesem zu kommunizieren. Die Nephri- 

 dialwand besteht, aus einer plasmatischen Masse ohne Zellgrenzen; sie ist durchsetzt 

 von sekundären Kanälen und Erweiterungen derselben, Kammern, welche von dem 

 Hauptkanale ausgehen. In dieser Plasmamasse fand Goodrich kleinere und grössere 

 Granula und Tropfen, welche er als Exkretionsprodukte betrachtet. Nach Injektion 

 von Karminpulver in die Leibeshöhle gewisser Glycera- Avteu sah er, dass sich der 

 Nephridialsack mit den festen Karminkörnern füllte. In der Plasmamasse des 

 Nephridialsacks fand er gelöstes Karmin an den gleichen Stellen, wo die gelben 

 Tropfen liegen. Er führt dies auf die geringe Quantität Karmin zurück, welche in 

 der Leibeshöhle gelöst wurde. Das interessanteste von Goodrichs Versuchsresultaten 

 scheint mir zu sein, dass die Solenoeyten — also Gegenstücke zu den Wiraperzellen 

 des Wassergefässystems — niemals gefärbt wurden. Goodrich vergleicht sie daher 

 in funktioneller Hinsicht mit den MALPiGHi'schen Körperchen in der Vertebratenniere 

 (nach der Heidenhain'scIic Theorie) : sie geben Veh iTcelfliissigheit ab, aber keine Ex- 

 hetionsprodulete. 



Willem (1910) hat eine Theorie über die Entwicklung der exkretorischen 

 Funktionen des Wassergefässystems aufgestellt, der wir schliesslich einige Zeilen 

 widmen müssen. Er stellt sich vor, dass die Entwicklung eines Wassergefässystems 

 bei den Cölenteraten in Zusammenhang mit dem Auftreten einer Zwischenschicht 

 (dem Mesoderm) zwischen den beiden ursprünglichen Keimblättern stehe. Diese 

 konnten vom Anfang an ihre Exkretionsprodukte direkt abgeben. Bei der Bildung 

 der Mittelschicht wird die innere exkretorische Fläche verringert. Statt dessen ent- 

 wickeln sich die exkretorischen Funktionen des Ektoderms. Lokale Einstülpungen 

 desselben ins Mesoderm erleichtern die Exkretion. Die Terminalzellen des gebildeten 

 Kanalsystems bereiten sich ein Organ, das den Flüssigkeitsstrom in die Kanäle 

 treiben kann; das sind die Wimpernammen. Die Wimperzellen dienen anfangs als 

 Exkretionszellen. Auf diesem Stadium stehen noch die Polycladen. Höher oben 

 (von den Trematoden an) verlieren die Terminalzellen ihre exkretorische Funktion 

 und werden zu einer Art Filtrierapparat umgebildet, durch welchen die hyper- 

 tonische Körperflüssigkeit in die Kanäle hineingesaugt wird. Die eigentlichen Ex- 



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