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Artur Håkansson 



schlauch nach dem Embryosack zu leiten. Der Obturator der Euphorbiaceen sitzt 

 jedoch auf der Fruchtwand, während bei den Araliaceen der Funikulus, wie aus den 

 Darstellungen von Dücamp (1902) und Pigott (1915) hervorgeht, ähnlich ausgebildet 

 sein kann wie bei Hyärocotyle. Zweifellos wächst der Pollenschlauch zwischen den 

 Härchen zu der Mikropyle — allerdings ist er bei H. vulgaris so schmal und so 

 schwach färbbar, dass er hier nur schwer zu sehen ist — und deshalb kann man 

 dieses Gebilde — wenn man nämlich an seine Funktion denkt — als Obturator be- 

 zeichnen. Was die Bedeutung der grossen Stärkemengen in den Härchen betrifft, 

 liegt die Annahme nahe, dass sie zum Teil in Zucker verwandelt werden, der als 

 chemotaktisches Reizmittel und zur Nahrung für den Pollenschlauch dient. Jedoch 

 ist die Menge der in den voluminösen Härchen angelagerten Stärke so gross, dass 

 man zunächst an ein Speiehergewebe denkt, und übrigens ist eine Abnahme der 

 Stärkemenge erst dann deutlich zu beobachten, wenn der Pollenschlauch schon längst 

 in den Embryosack hineingewachsen ist Dieselbe Ursache, die die Anlagerung von 

 Stärke in den anderen Zellen des Funikulus und in der Fruchtwand zur Folge hat, 

 bringt es auch mit sich, dass sich solche in den Härchen ansammelt, und sie hat 

 dort die gleiche Funktion : die Stärke wird aufgelöst, um dem Embryosack zugute- 

 zukommen. Einige Zeit nach der Befruchtung während der lebhaften Endosperm- 

 bildung nimmt er rasch an Grösse zu, die Zytoplasmamenge vergrössert sich eben- 

 falls sehr, und eine schnelle Nahrungszufuhr ist dabei notwendig. 



Ungefähr dann, wenn sich der Embryosack in dem Zweikernestadium befindet, 

 fängt der Fruchtknoten an, bedeutend rascher zu wachsen als die Samenanlage, und 

 bald nimmt diese nur noch den oberen Teil des Fruchtknotenfachs ein. Der Mikro- 

 pylenkanal ist äusserst eng und fast gerade. Es war nicht möglich, den Pollen- 

 schlauch darin sicher zu sehen. Nach der Befruchtung ist die eine Synergide stets 

 zerstört. Die Eizelle teilt sich spät, erst nachdem der Embryosack mit Endosperm- 

 gewebe ausgefüllt ist. Ein Stadium der Embryoentwicklung wurde beobachtet, bei 

 dem der Embryo die Form einer Zellenreihe batte, in welcher die apikale Zelle 

 sowie noch eine oder die andere durch eine senkrechte Wand geteilt war. Wenn 

 eine grössere Embryokugel gebildet war, waren mehrere, aber nicht alle, Suspensor- 

 zellen durch schräge oder vertikale Wände geteilt. Der Zentralkern teilt sich früh. 

 Die Endospermbildung verläuft in gleicher Weise wie bei den übrigen untersuchten 

 Umbelliferen. Wenn die Endospermzellen in die zentrale Vakuole des Embryosacks 

 hineinwuchsen und sie ausfüllten, waren verschiedene Zellschichten gebildet worden; 

 mehrere von diesen verlängerten sich, wenn auch nicht gerade bedeutend, und 

 wurden plasmaarm. Das fertige Endosperm besteht aus grossen polyedrischen, mit 

 Reservestoffen von der bei den Umbelliferen allgemein vorkommenden Art gefüllten 

 Zellen. In der Chalaza bildet sich nach der Befruchtung ein Strang aus kleinen 

 Zellen, von denen einige langgestreckt sind ; er erstreckt sich bis zum Endpunkt 

 des Gefässstranges hinunter, der sich ziemlich nahe an dem unteren Teil des Em- 

 bryosacks befindet; auf diese Weise entsteht eine zusammenhängende Leitungsbahn 

 für die Nahrung nach dem Embryosack hinauf. 



