Studien über die Entwicklungsgeschichte der Uinbelliferen 



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unterhalb und schräg. Die erstere verursachte sicher die Entstehung der Synergiden- 

 kerne, die letztere die des Eikerns und des oberen Polkerns. 



Der fertige Einbryosack ist bei I). pilosus lang und schmal, er ist schwach 

 gekrümmt mit der konvexen Seite nach der Raphe zu. Die Mantelschicht ist jetzt 

 wenig entwickelt. In der Chalaza findet man den persistierenden basalen Teil des 

 Nuzellus ziemlich unverändert. Die um den Embryosack herum und in ihm ver- 

 bleibenden Teile des Nuzellus, die anfangs bedeutend waren, werden später weniger 

 deutlich. Dies kommt teils daher, dass der Embryosack wesentlich an Länge zu- 

 nimmt, sodass er im Vergleich zum Nuzellus jetzt viel grösser erscheint als vorbei-, 

 teils aber auch daher, dass die zurückbleibenden Reste des Nuzellus sich allmählich 

 teilweise auflösen. Die Polkerne wurden oft in Kontakt im Embryosack angetroffen, 

 aber vor der Befruchtung liegt der Zentralkern dicht beim Eiapparat. Die Anti- 

 poden scheinen mitunter merkwürdig zu sein. Leider war das zur Verfügung 

 stehende Uutersuchungsmaterial für ein näheres Studium derselben unzureichend. 

 Am Anfang sind drei einkernige vorhanden: zwei nach unten hin schmälere, lang- 

 gestreckte Antipoden lagen nebeneinander, ein breiterer darüber. In einer Reihe von 

 Embryosäcken waren sie jedoch wesentlich vergrössert, und der Antipodialapparat 

 war von einer deutliehen, mittels Lichtgrün färbbaren Wand umgeben (Fig. 3 d). 

 Wie diese Wand entstanden ist, ist ungewiss. Auf der Oberseite des Antipodial- 

 apparates wird sie erst später sichtbar und dürfte daselbst von den Antipoden abge- 

 schieden worden sein, im übrigen aber scheint sie ein Teil der erhalten gebliebenen 

 Makrosporenwand zu sein. Die Kerne unterlagen oft Teilungen, und eine regel- 

 rechte Kernspindel wurde dabei in einem Antipoden beobachtet. Auch die Zahl 

 der Antipoden nahm oft zu, aber die Beobachtungen wurden dadurch erschwert, 

 dass verschiedentliche persistierende Nuzelluszellen in der Chalazagegend vorbanden 

 waren, die oft nicht von Antipoden unterschieden werden konnten. Schon in einem 

 neugebildeten Embryosack, in dem die Polkerne noch auf ihren ursprünglichen 

 Plätzen lagen, war ein Komplex von ungefähr zwölf dicht beieinanderliegenden 

 Antipoden vorhanden. Die in Fig. 3 e n abgebildete Reihe von plasmareichen Zellen 

 mit grossen Kernen ist wahrscheinlich ein Antipodialapparat, der in den Einbryo- 

 sack hinaufgewachsen und durch Teilung einer Antipodenzelle entstanden ist. 



Das oben Gesagte galt für D. pilosus. Über die Entwicklung des Embryo- 

 sacks bei D. coerulens ist Klarheit schwerer zu erlangen, weil hier gewisse Unregel- 

 mässigkeiten hinzukommen. Die beiden EMZ nehmen, trotzdem sie lang sind, nur 

 den oberen Teil des langen, schmalen Nuzellus ein. Gewöhnlich teilen sich beide 

 EMZ, aber die Teilung erfolgt nicht gleichzeitig. Die vier Dyadenzellen teilen sich 

 im allgemeinen wohl ebenfalls, aber zuweilen kann eine solche ungeteilt bleiben, 

 oder der Kern teilt sich, ohne dass jedoch eine Zellteilung folgt, was die Ent- 

 stehung zweikerniger Zellen verursacht, Auch die beiden Dyadenzellen, die aus 

 einer und derselben EMZ entstanden sind, teilen sich nicht gleichzeitig. Es ist oft 

 unmöglich, die Makrosporen von den darunterliegenden sterilen Nuzelluszellen zu 

 unterscheiden. JJer innere Teil des langen Nuzellus wird von einem Strang plasma- 



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