Studien über die Entwicklungsgeschichte der Umbelliferen 



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geron eriocephalus, glabellas (Holmgren 1919) und dubins (Tahara 1921). Ferner 

 gehört hierher E. Karwinskianus var. mueronatus (Carano 1921), bei dem der Em- 

 bryosack zwölfkernig beobachtet wurde und auch mit zehn Ivernspindeln »procurano 

 la formazione di un sacco a venti nuclei. Questo typo di sacco costituisce il primo 

 gradiuo per la constitutione del sacco a Irentadue nuclei, la cui esistenza finora è 

 sol tan to teorica» (1. c, Seite 170). Mehr als sechzehn (29 bis 31) freie Kerne fan- 

 den sich auch bei Valeriana allariifoUa, doch in Embryosäcken, der den rudimen- 

 tären Samenanlagen im Ovarium angehörten (Asplund 1920). Alle diese vielker- 

 nigen Embryosäcke wurden von sämtlichen vier Makrosporen gebildet. So verhielt 

 es sich auch bei Ulmus americana (Shattück 1905), wo sich normalerweise ein 

 achtkerniger Embryosack bildet, wo aber gelegentlich auch eine grössere Zald freier 

 Kerne am Chalazaende entstehen kann. Solche kommen auch bei Trauivetteria vor 

 (Huss 1906) — die Bildungsweise des Embryosacks ist dort nicht bekannt - - und 

 bei Tanacetum vulgare (Palm 1905), wo normalerweise ein achtkerniger Embryosack 

 von den beiden obersten Makrosporen gebildet wird (Scillatypus), wo aber auch 

 zuweilen die unteren Makrosporen in den Embryosack übergehen können, wodurch 

 dieser 12-, 14- oder 16-kernig wird. Bei Pandanus findet man vielkernige (16- 

 kernige?) Embryosäcke. Campbell, der sie studiert hat, scheint anzunehmen, dass 

 sich hier abgegrenzte Makrosporen bilden (1911). Nach Weniger (1917) können 

 bei Euphorbia splendens die vier antipodialen Kerne des Embryosacks wahrscheinlich 

 eine nochmalige Teilung durchmachen (die Kerne des Autipodenendes sind sehr 

 ephemer), und hier bildeten sich bei der Teilung der EMZ sicher vier Makrosporen 

 (von den drei oberen hat die Verfasserin jedoch nur die degenerierten Reste gesehen). 



Die vielkernigen Embryosäcke scheinen demnach, wie oft betont wurde, in der 

 Regel aus allen vier Makrosporen gebildet zu werden. Dies war sicher auch bei 

 Drusa der Fall, obwohl hier die weiteren Teilungen der Makrosporenkerne nicht 

 verfolgt werden konnten. Drei Makrosporenkerne schienen sich — nach den unter- 

 suchten Präparaten zu urteilen — nach einiger Zeit am Chalazaende des Embryo- 

 sacks zu sammeln, und es bildete sieh eine grössere Vakuole, die jene von dem 

 am oberen Ende liegengebliebenen trennte. Dieser unterlag zwei Teilungen, die 

 Entwicklung des Embryosacks erfolgte also nach dem Peperomiatypus (Palm 1915). 

 Es ist möglich, dass mitunter zwei Makrosporenkerne am oberen Ende liegenbleiben 

 und dass diese sich vielleicht nur einmal teilen. In diesem Falle würde die Ent- 

 wicklung des Embryosacks also dem Liliumtypus folgen. Doch fanden sich keine 

 Präparate, die auf diese Weise gedeutet werden mussten. Von den Makrosporen- 

 kernen am Chalazaende machen aber offenbar oft nicht alle zwei Teilungen durch. 

 Im Hinblick auf das Vorkommen der zahlreichen EMZ und Archesporzellen ist es 

 von Interesse, dass sich bei Euphorbia procera und palustris, den einzigen, bei 

 denen ein sechzehnkerniger Embryosack gebildet wird, ungefähr sieben EMZ vor- 

 finden, während andere Euphorbia- Arten nur eine solche haben (Modilewsky 1911). 

 Eine kausale Erklärung für den grösseren Plasmareichtum und Kernzahl am 

 Chalazaende bei Drusa kann man vielleicht darin finden, dass bei der Resorption 



