studien über die Entwicklungsgeschichte der UmbeUiferen 



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gegenseitigen Lage zur Folge, sodass einige nebeneinander zu liegen kommen. Aus- 

 wachsende Makrosporen sind orm an Plasma. 



Der Nuzellus ist nach Erreichung seiner vollen Grösse bedeutend breiter und 

 zellreicher in seinem chalazalen Teil. Unter der chalazalen Makrospore lagen oft 

 ein paar plasmareiche Zellen, und unter diesen lag jedesmal die erwähnte Gruppe 

 chromophiler Zellen. Wenn die Makrosporen degenerierten, ohne dass sich ein 

 Embryosack entwickelte, pflegte eine noch grössere Zahl von Nuzelluszellen chromo- 

 phil zu werden. In einigen Samenanlagen fanden sich unterhalb der Makrosporen 

 eine oder zwei grosse, plasmareiche Zellen mit ungewöhnlich grossem Kern, der die 

 Eigentümlichkeit zeigte, dass sein Chromatin kontrahiert war, sodass es aussah, als 

 ob der Kern sich in Synapsis befände (Fig. 6 c). Es handelte sich vielleicht um 

 eine Art akzessorischer EMZ von ähnlicher Art wie die, die sich in einigen Samen- 

 anlagen von abweichendem Ban befanden, deren Beschreibung später folgt. Es ist 

 ferner zu bemerken, dass der Nuzellus mitunter weniger als vier Makrosporen ent- 

 hielt, also drei oder nur zwei, ohne dass die geringste Spur der fehlenden zu ent- 

 decken war. Möglieherweise hatten diese sich gebildet, waren aber bald völlig ver- 

 schwunden ; doch ist auch denkbar, dass die Makrosporenbildung unvollständig war. 



Erfolgt die Entwicklung in normaler Weise, dann verdrängt der junge zwei- 

 kernige Embryosack den Nuzellus ringsherum, doch bleiben die Aussenwände der 

 Epidermiszellen als zusammenhängende Wand noch um den kürzlich ausdifferen- 

 zierten Embryosack stehen. Später wird sie jedoch undeutlich. Oberhalb des Ei- 

 apparates ist eine Kalotte des Nuzellus übriggeblieben. Der grosse basale Teil des 

 Nuzellus bleibt in der Chalaza. Neu gebildet ist der Embryosack kurz, aber breit 

 und von einer deutlichen Mantelschicht umgeben. In einem Embryosack war der 

 chalazale Antipode zweikernig, sonst wurden nur einkernige beobachtet. Der Mikro- 

 pylenkanal war ziemlich kurz und gebogen; die Samenanlage wächst unten sehr 

 und erfüllt den Hohlraum des Merikarps trotz der starken Verlängerung des Frucht- 

 knotens gleich nach der Blütenentfaltung, während der Embryosack verhältnis- 

 mässig in geringerem Mass wächst. Bartsch (1882) hat diese Form der Samen- 

 anlage bei Chaerophyllum erwähnt. Irgendwelche Stadien bei oder nach der Be- 

 fruchtung, die übrigens in diesem Material wahrscheinlich nicht eintrat, wurden 

 nicht beobachtet. 



Es war nämlich sehr starke Pollensterilität vorhanden. In der Tat wurde 

 keine ältere Blütenknospe geschnitten, in der nicht der Pollen völlig degeneriert 

 und eingetrocknet war. Der Kern der Pollenmutterzelle machte zwar Teilungen 

 durch, aber diesen folgte keine Aufteilung des Zytoplasmas, sondern es bildeten 

 sich vierkernige Pollenkörner. Auch drei-, zwei- und einkernige Pollenkörner wurden 

 wahrgenommen. Derartige Störungen bei der Reduktionsteilung der Pollenmutter- 

 zellen pflegen gewöhnlich bei Bastarden vorzukommen, brauchen aber nicht immer 

 anzudeuten, dass die von ihnen befallene Pflanze ein Bastard ist (vgl. Tischlee 

 1922, Seite 430 ff). Sie können durch gewisse äussere Faktoren veranlasst werden, 

 wie z. B. niedere Temperatur (Sakamura 1920), können aber auch, wie beispielsweise 



