Studien über die Entwicklungsgeschichte der Umbelliferen 



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der Hegel je zwei Kerne, die gleichgross und regelmässig sind. In älteren Embryo- 

 säcken enthielten jedoch die Antipoden immer nur einen einzigen, stark chromo- 

 philen Kern, der immer bedeutend grösser ist als der ursprüngliche Antipodenkern ; 

 die beiden Kerne waren also verschmolzen. Das Zytoplasma der Antipoden ist 

 ebenfalls stark chromophil. 



Recht lange Zeit vergeht jedesmal zwischen Anthese und Befruchtung, was 

 daran liegt, dass die Blüten wie bei den meisten Umbelliferen stark protandrisch 

 sind. Inzwischen wächst der Fruchtknoten bedeutend, und im selben Masse tut dies 

 die Samenanlage, die dabei das gleiche Aussehen erhält wie bei Ch. aureum (Fig. 6 h). 

 Das Wachstum des Embryosacks ist verhältnismässig geringer sowohl jetzt wie auch 

 in der ersten Zeit nach der Befruchtung. Die Zellen der Mantelschicht sind jetzt 

 weniger deutlich, sie sind bei der Befruchtung tangential gestreckt und sehr plasma- 

 reich. Sie persistieren noch einige Zeit nach der Befruchtung, und die angren- 

 zenden Teile des Integuments wurden aufgelöst, bevor die Mantelschicht verdrängt 

 wurde. Der Mikropylenkanal ist ziemlich kurz und nach dem Funikulus zu ein- 

 wärts gebogen. Die Zellen der Samenanlage um die Mikropyle sind vergrössert. 

 Stärke ist im Funikulus enthalten, auch in seiner Epidermis, und später ebenfalls 

 im Integument. 



Das Empfangsgewebe auf den Narben besteht aus dem bei den Umbelliferen 

 gewöhnlichen Prismenepithel (vgl. Jochmann 1855, Behrens 1875); die Epidermis- 

 zellen sind also nicht papillenförmig. Der Pollenschlauch ist dünn und undeutlich. 

 In dem keulenförmigen Oberteil des Griffels war er zwischen den dort befindlichen 

 plasmareichen, langgestreckten, gegen das Empfangsgewebe pinselartig divergierenden 

 Zellen sichtbar. Die Zellen des leitenden Gewebes sind im unteren Teil des Griffels 

 sehr lang und plasmareich und haben langgestreckte, chromatinreiche Kerne. Hier 

 ist es unmöglich, den Pollenschlauch zu entdecken. Einige Zellen sind zerstört, 

 nachdem er an ihnen vorbeigewachsen ist. Die Integumentepidermiszellen der 

 kleinen abortierten Samenanlagen werden kurz vor der Befruchtung" plasmareich, 

 und die auf der der Scheidewand zugekehrten Seite dieser Samenanlage befindlichen 

 verlängern sich sehr und bilden einen Teil des leitenden Gewebes für den Pollen- 

 schlauch. Die Epidermis des Funikulus ist auch als leitendes Gewebe ausgebildet 

 und bestellt aus plasmareichen, kubischen Zellen mit zur Zeit der Befruchtung 

 verdickter Aussenwand. Beim Übergang zur Mikropyle ist der Pollenschlauch am 

 besten sichtbar (Fig. 6 i). Die Befruchtung konnte niemals studiert werden, da der 

 Oberteil des Embryosacks immer schlecht fixiert war. Der Pollenschlauch drang 

 durch die persistierende Nuzellusepidermis hindurch. In der Chalaza erscheinen 

 bald die persistierenden Nuzelluszellen nebst den angrenzenden Integumentzelleu als 

 ein Komplex kleiner Zellen — die Hypostase. Die chromophilen Zellen blieben 

 ebenso wie die Antipoden ziemlich lange sichtbar. Die Endospermkerne sammeln 

 sich in grösserer Menge unter der Eizelle. Erst nachdem der Embryosack mit 

 Endospermgewebe gefüllt ist, wächst dieses in grösserem Umfange in zentrifugaler 

 Richtung und verdrängt das Integument. Die Embryobildung schien in der bei den 



