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Artur Håkansson 



Eiapparat einnimmt. Der obere Polkern war ein grosses Stück gegen die Chalaza 

 gewandert, während der untere noch auf seinem ursprünglichen Platze lag. Die 

 Antipodenkerne teilen sich in der Regel, wobei die höchste beobachtete Kernzahl in 

 einem Antipoden vier betrug. Der Embryosack ist lange vor der Anthese gebildet 

 und wächst die ganze Zeit weiter. Die Mantelschichtzellen sind plasmareich, aber 

 ziemlich klein. In der Chalaza ist ein ganz kleiner Überrest des Nuzellus vorhanden. 

 Die Griffel sind sehr kurz, wachsen nach der Anthese nicht aus, und schon früh 

 finden sich gekeimte Pollenkörner auf den Narben. Das Leitungsepithel auf dem 

 Funikulus besteht aus sehr plasmareichen Zellen. 



Während der Endospermbildung sammelt sich im oberen Teil des Embryosacks 

 eine grosse Menge Zytoplasma mit zahlreichen Kernen. Hier sind später die Endo- 

 spermzellen sehr reich an Plasma. Die zentrale Vakuole war noch nicht mit Endo- 

 sperm gefüllt, als auf der Rapheseite des Samens drei Schichten Endospermzellen 

 (eine aus plasmareichen Zellen, eine aus plasmaarmen, verlängerten und eine innerste 

 aus plasmaarmen, kurzen Zellen) und auf seiner Dorsalseite zwei Zellschichten (beide 

 plasmaarm, die innere verlängert) gebildet waren; ein fünfzehiger Embryo war 

 zwischen den plasmareichen Endospermzellen im oberen Teil dieser Samenanlage 

 eingebettet. Tafelfigur a zeigt einen Embryo mit zwei langen Keimblättern und 

 zwischen ihnen die Plumula, das fertig gebildete Endosperm ist ebenfalls sichtbar. 



Orlaya. Untersucht wurden Orlaya grandiflora Hoffm. und 0. platycarpa 

 Koch. In den männlichen Blüten bildet sich eine kleine Vertiefung im Blüten- 

 boden, aber keine Griffel. In den zwitterigen Blüten hatten die aufsteigenden 

 Samenanlagen dieselbe Grösse wie bei Toriiis und enthielten jung eine EMZ. 

 Nach einiger Zeit ist wie bei Astrantia u. a. die EMZ verschwunden, und eine 

 Gruppe von Zellen in der Chalazaregion der Samenanlage wird stark chromophil. 

 Kurz vor der Befruchtung sind sämtliche Nuzelluszellen stark chromophil, und 

 es werden — wie bei vielen anderen Umbelliferen — ihr Inhalt wie ihre Wände von 

 Phlorogluzin-Salzsäure stark gefärbt, während sich dagegen das Integumentgewebe 

 jetzt noch weiter entwickelt, indem die Zellen noch mehr als bei Toriiis auf der 

 Innen- und Unterseite der Samenanlage stark verlängert und plasmareich werden. 



In den hängenden Samenanlagen war der Nuzellus grösser und zellreicher 

 als bei Toriiis. Im Scheitel des Nuzellus waren bei 0. platycarpa die Epidermis- 

 zellen grösser als bei O. grandiflora und konnten sich teilen. Oberhalb des jungen 

 Embryosacks finden sich kurze Zeit Epidermisreste, und manchmal kann eine Spore 

 persistieren. Der vierkernige Embryosack ist sehr schmal; die Erweiterung des 

 Baumes im Integument erfolgt erst nach einiger Zeit. Da erweitert sich auch der 

 Teil des Integuments, der an dem ziemlich grossen basalen Nuzellusteil liegt, und 

 dieser schiebt sich dann frei in den Embryosack hinein (Fig. 8 b und c). Auf ihm 

 liegen die Antipoden, und die Bildung erhält dadurch Ähnlichkeit mit dem Posta- 

 ment der Ranunculaceen, das jedoch im Nuzellus liegt und sich durch Fortschmelzen 

 der angrenzenden Teile des Nuzellus bildet (Huss 1906). Der Kern der Antipoden 

 teilt sich, und diese werden oft dreikernig. Zur Zeit der Befruchtung verschmelzen 



