Studien über die Entwicklungsgeschichte der Umbelliferen 



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die Kerne. Die Mantelschicht ist schwach entwickelt, ihre Zellen nicht plasinareich. 

 Der Embryosack ist lange vor der Anthese gebildet und wächst, bevor sie eintritt, 

 ebenso wie die Samenanlage bedeutend. Nach einiger Zeit ist er ziemlich breit, 

 nimmt dann stork an Länge zu, und wird schwach kampylotrop. Der Mikropylen- 

 kanal ist ziemlich kurz, auf dem unteren Teil des Fuuikulus befinden sich ein oder 

 zwei obturatorähnliche Auswüchse. 



Bei O. grandiflora war der Pollenschlauch ungewöhnlich grob und stark färbbar, 

 und sein Weg konnte besser verfolgt werden. In der Tela conductrix des Griffels 

 war er schwer zu sehen, deutlich dagegen zwischen den verlängerten plasmareiehen 

 Zellen, die das Gewebe zwischen dem Dach des Ovariums und der oberen Fläche 

 der Scheidewand bilden. Hier wuchs er in die Kreuz und Quere, dann zwischen 

 die obere Samenanlage und das leitende Gewebe auf dem horizontalen Teil des 

 Fuuikulus, nachher abwärts an diesem letzteren entlang" zwischen ihm und der Frucht- 

 wand (Fig. 8 d). Beim Ubergang zum Mikropylenkanal ist immer eine grössere 

 Menge des Pollenschlauches noch vorhanden ; offenbar ist seine Bewegung hier etwas 

 aufgehalten worden. In einer Samenanlage wurden ungefähr 1000 (wohl 1024) Kern- 

 teilungen gleichzeitig im Endosperm gesehen. Die Eizelle war noch ungeteilt, das 

 Postament sichtbar und an seiner Basis hatten ziemlich viele Zellen verholzte Wände. 



Coriandreae. 



Ooriandrum. Die aufsteigende Samenanlage ist bei Coriandrum sativum L. 

 ziemlich gross und liegt in Kontakt mit Dach und Wand des Merikarps. Sie hat 

 einen breiten, niedrigen Nuzellus, das Integument hat nur Platz, sich auf der Un- 

 terseite der Samenanlage zu entwickeln. Die Integumentzellen raachen hier später 

 keine Veränderungen durch. Im Nuzellus war eine EMZ, deren Kern in Synapsis, 

 Pachynema, diakineseartigen Stadien beobachtet wurde. Die EMZ degenerierte oft. 

 In älteren Samenanlagen fand sich auf ihrem Platz ebenso wie bei Toriiis zuweilen 

 eine grosse, plasmareiche Zelle mit grossem Kern ohne Prophasenstruktur. Diese 

 oder der Kern der EMZ kann sich teilen, und der Kernteilung folgt keine Wand- 

 bildung, was zur Folge hat, dass man im Nuzellus eine grosse zweikernige oder 

 gewöhnlich vierkernige Zelle antrifft, deren Kerne dicht beisammen liegen (Fig. 8 c). 

 Diese Zelle degenerierte dann. Ahnliche Verhältnisse herrschen nach Asplund (1920) 

 bei einigen Valeriana- Arten : während sich in den normalen Samenanlagen vier 

 Makrosporen bilden, entsteht bei der Teilung des EMZ Kerns in den rudimentären 

 Samenanlagen eine vierkernige Zelle, die bei einer Art degeneriert, bei anderen sich 

 weiter entwickelt, indem weitere Kernteilungen erfolgen. 



Im Nuzellus der normalen Samenanlage finden Teilungen in den bei der EMZ 

 liegenden Zellen statt, sodass' sterile Nuzelluszellen sogar in Höhe der obersten 

 Makrospore liegen. Die chalazale Makrospore besitzt eine lange, schmale Verlän- 

 gerung nach unten (Fig. 8 /'). Die oberste Makrospore, die in der Regel klein zu 

 sein pflegt, war in einer Samenanlage sehr gross geworden. Der junge zwei- und 



