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Artur Håkansson 



Befrachtung statt. B. ranunculoides wurde allzuspät fixiert, als dass die Makro- 

 sporenverhältnisse hätten studiert werden können. Ein zweikerniger Embryosack 

 mit einer oben liegenden grossen Makrospore wurde beobachtet. Eine Samenanlage 

 enthielt zwei vollständige, noch ziemlich junge Embryosäcke von gleichem Aussehen, 

 die nebeneinander lagen (Fig. 10 d). Der Eiapparat des einen lag etwas weiter 

 unten ; zwei lange Antipoden lagen nebeneinander in der Chalaza usw. Die Pol- 

 kerne waren noch nicht verschmolzen. Die Befruchtung geschah bei dieser Art 

 normal, und die Endosperm- und Embryobildung zeigte keine Abweichungen. Im 

 Herbst wuchsen ein paar neue Sprosse mit Blüten hervor, und einige der Blüten 

 wurden fixiert. Die Makrosporen, die zu sehen waren, schienen in Degeneration zu 

 sein, und nur eine Scheidewand war deutlich, die anderen undeutlich. Dies be- 

 ruhte vielleicht auf Degeneration, und man darf wohl annehmen, dass vier abge- 

 grenzte Makrosporen in normalem Fall ausgebildet werden. Auch die Embryosäcke 

 schienen degeneriert zu sein. In einein Embryosack lagen zwei grosse Polkerne 

 gleich hoch unmittelbar unter dem Eiapparat in Kontakt mit diesem. 



Petroselinum. Die Entwicklung der abortierenden Samenanlagen hört bei 

 Petroselinum sativum Hoffm. ebenso wie bei den meisten übrigen, im folgenden 

 beschriebenen Angehörigen dieser Gruppe sehr früh auf. Keine EMZ ist vorhanden, 

 und eine grosse Zahl ihrer Zellen werden stark chromophil. Der Nuzellus in den 

 normalen Samenanlagen ist klein, die Zellen zwischen dem unteren Teil der EMZ 

 und dem Nuzellus sind schmal. Die heterotype Kernspindel ist lang, und Massen 

 von chromatischen Körnern liegen während der Kernteilung im unteren Ende der 

 EMZ. Das Integument ist nur bis zur Höhe des Nuzellusscheitels gewachsen, wenn 

 sich die Makrosporen gebildet haben. Im Gegensatz zu den vorher beschriebenen 

 Umbelliferen geschieht die Teilung der EMZ etwa gleichzeitig mit der der Pollen- 

 mutterzellen, die sonst in der Entwicklung weit voraus zu sein pflegen. Die Makro- 

 sporen bleiben lange vorhanden. Die chalazale Makrospore entwickelte sich wahr- 

 scheinlich in der Regel zum Embryosack, aber oft schien es, als ob er von der 

 dritten gebildet würde. Es war jedoch schwer, die Präparate zu deuten, da die 

 Makrosporen oft sterilen Nuzelluszellen glichen. Der Nuzellus wird im oberen Teil 

 völlig zerstört, sodass niemals ein Rest von ihm oberhalb des Eiapparats vorhanden 

 ist. Der fertige Embryosack war immer schlecht fixiert. Er war lang (Fig. 10 e) 

 und von einer Mantelschicht umgehen, die ziemlich gut entwickelt war, besonders 

 um den unteren Teil des Embryosacks. In der Chalaza bildet sich eine abwärts 

 gehende Ausbuchtung des Embryosacks. Unter dem Embryosack fand sich einmal 

 ein kleiner zweikernigen. Die Antipoden sind gross, aber plasmaarm, und werden oft 

 zweikernig. Die Zellen des Eiapparats sind ziemlich klein, die Synergiden lang- 

 gestreckt und spitz. Die Embryoentwicklung wurde eingehend von Hegelmaier 

 (1878, S. 132 ff.) beschrieben. 



Cicuta. Der Nuzellus war bei Cicuta virosa L. von ähnlichem Aussehen wie 

 bei Petroselinum, und ebenso wie dort kann eine oder die andere Epidermiszelle im 

 Scheitel sich perikliu teilen. Das Integument war ein Stück über den Nuzellus 



