Studien über die Entwicklungsgeschichte der Umbelliferen 



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In Präparaten, in denen sich das Protoplast des Embryosacks etwas kontrahiert 

 hatte, sodass zwischen ihm und der Eizelle ein Zwischenraum entstanden war, war 

 das hinabgeflossene Synergidenplasma an der Eizelle liegen geblieben; und wie bei 

 Lilium Martagon (Nawaschin 1909, S. 4(30) hatte es (wahrscheinlich mit den Sper- 

 makernen) sich also zuerst zwischen die Eizelle und das Protoplast des Embryosacks 

 (»Endospermanlage») gedrängt, worauf der eine Spermakern in das Protoplast, der 

 andere in die Eizelle hineingelangt war. Die Spermakerne dürften nicht immer 

 einen »Nukleolus» enthalten. Der mit dem Zentralkern verschmolzene scheint keinen 

 besessen zu haben, und in einigen ganz frisch befruchteten Eikernen, in denen das 

 Chromatin des Spermakerns noch kontrahiert dalag, war nur ein Nukleolus vor- 

 handen. Hier herrschen also ähnliche Verhältnisse wie bei Saxifraga gramdata, wo sich 

 ein solcher zuweilen in der Chromatin masse des Spermakerns nach der Kernver- 

 schmelzung bildet (Juel 1907), oder wie bei Primula officinalis, wo sich ein Nukleolus 

 im Spermakern unmittelbar vor oder nach der Befruchtung bildet (siehe weiter 

 Dahlgren 191(5 und die dort angeführte Literatur, ferner Tischler 1922). Irgend- 

 welche chromophilen Substanzen fanden sich in der Eizelle nie, weder vor noch 

 nach der Befruchtung. Der Zygotenkern befindet sich im Ruhestadium, ehe er sich 

 teilt, indem das Chromatin des Spermakerns über den ganzen Kern verteilt ist. 

 Hier herrschen also nicht solche Verhältnisse wie bei verschiedenen Monokotylen 

 und Gymnospermen (siehe Sharp 1921 S. 295 — 301), wo nicht nur der männliche, son- 

 dern auch der weibliche Kern bei der Verschmelzung in Prophase ist und das 

 Chromatin des einen deutlich von dem des anderen bis zur Teilung des Zygotenkerns 

 oder noch später abgegrenzt bleibt. 



Drei bis vier Tage (siehe oben) nach der Befruchtung teilt sich die Eizelle 

 (Fig. 11 e und Fig. 12 b — h). Die dabei entstehende basale Zelle ist grösser und 

 plasmaärmer als die apikale. Durch Querwände bildet sich eine Zellreihe, in 

 der die basale Zelle gewöhnlich auch weiterhin eine Zeitlang noch gross und plasmaarm 

 ist. Eine Regel mässigkeit in der Reihenfolge der Zellteilungen scheint nicht zu be- 

 stehen. Das apikale Ende des Proembryos ist gewöhnlich nicht in Endosperm 

 eingebettet, sondern in die zentrale Vakuole eingeschoben (Fig. 1 1 e). Bald wird 

 eine wechselnde Zahl der Zellen des Proembryos durch schräge und sogar senkrechte 

 Wände geteilt, während dieser sich gleichzeitig weiter verlängert und weitere Quer- 

 wände gebildet werden. Die grosse basale Zelle pflegt dann aufgeteilt zu sein. 

 Die Zellen des Proembryos sind gross und ziemlich arm an Plasma. Während er 

 sich verlängert, wird am freien Ende der eigentliche Embryo angelegt, und wie bei 

 Petroselinum (Hegelmaier 1878) scheint die Zahl der an seiner Bildung beteiligten 

 Zellen des Proembryos zu variieren. Die folgenden Teilungen daselbst sind nicht 

 an bestimmte Gesetze gebunden. In diesem Stadium ist der ganze Embryo mehr 

 oder weniger gebogen, seine Zellen weiden allmählich plasmareicher. Wenn der 

 eigentliche Embryo die Form einer Embryokugel hat, sind die Teilungen im 

 Suspensorteil beendigt, und der Suspensor besteht aus ziemlich kleinen, plasmareichen 



