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Artur Håkansson 



Zellen. Er ist am schmälsten in der Nähe der Embryokugel und hat oben drei 

 Zellen in der Breite. Siehe betreffs der Embryobildung auch Allgemeiner Teil. 



Während der Entwicklung des Endosperms sammeln sich eine Anzahl Endo- 

 spermkerne in dem schmalen Chalazateil des Embryosacks. Wie sich die zen- 

 trale Vakuole mit Endospermgewebe füllt, geht aus Tafelfig. d hervor. Zahlreiche 

 Endospermkerne haben sich gerade eben gleichzeitig geteilt. Die Hypostase war 

 mitten auf der Rapheseite des Samens in weit älteren Stadien sichtbar. Einige 

 persistierende Nuzelluszellen bilden nämlich mit benachbarten Zellen einen Zell- 

 komplex (Hypostase), bestehend aus kleinen Zellen mit, chromatinreichen Kernen 

 (Tafelfig. c). Nur wenige seiner Zeüwände verholzen. Die wenigen »chromophilen 

 Zellen» verlieren ihre Färbbarkeit, und dann bleibt statt ihrer wie bei vielen an- 

 deren Umbelliferen eine gräuliche Masse längere Zeit in der jungen Hypostase 

 sichtbar. Zuweilen sah man die jetzt schwach gefärbten — Kerne und die 

 Wände der chromophilen Zellen, bald aber waren sie verschwunden. 



Aegopodium. Bei Aegopodiitm Podagraria L. persistiert die oberste Makro- 

 spore oft einige Zeit (Fig. 12 i), war aber nicht mehr vorhanden, wenn der Em- 

 bryosack fertiggebildet war. Dieser zeigte keine Besonderheiten. Die Antipoden 

 scheinen einkernig zu bleiben, die Verschmelzung der Polkerne verzögert sich oft. 

 Eine besondere Fixierung wurde von zwitterigen Blüten aus Seitendolden angefertigt. 

 Einige enthalten Samenanlagen mit vollständigen Embryosäcken. In anderen, in 

 denen die Anthese stattgefunden hatte, fanden sich nur vierkernige oder in etwas 

 jüngeren Blüten gar zweikernige Embryosäcke in den Samenanlagen. Die Entwicklung 

 hatte also eine Verspätung erlitten. In anderen Blüten wiederum gab es weder 

 abgegrenzte Zellen noch Kerne im Embryosack, sondern nur dessen Protoplast. 



Pimpinella Vor allem wurde Pimpinella saxifraga L. untersucht, teilweise 

 auch P. peregrina L. und P. rotund i folia M. Bieb. Die Samenanlage füllt den ganzen 

 Merikarp. Der Nuzellus ist kurz und hat eine Zellschicht zwischen den grossen 

 Makrosporen und der Epidermis. Er ist in etwas älteren Stadien deutlich kampy- 

 lotrop. Die Makrosporen sind gebildet, wenn das Integument bis zur Höhe des 

 Nuzellusscheitels gewachsen ist. Die Zellulosewände, die sie von einander abgrenzen, 

 sind liier sehr dünn. Wenn der Embryosack einkernig ist, hat er bereits eine be- 

 deutende Grösse, und die übrigen Sporen sind verschwunden. Grosse Teile des 

 Nuzellus werden verdrängt, sodass oberhalb des Eiapparats in der Regel kaum noch 

 eine Spur von ihm zu finden ist. Der fertige Embryosack ist weit und reicht an 

 der Dorsalseite bis unter die Antipoden hinab (Fig. 11 /'). Bei P. peregrina lag die 

 Chalaza noch weiter oben, ebenso bei P. rotundifolia, wo der Embryosack kurz, aber 

 sehr breit war. Die Antipoden sind gross, der chalazale unbedeutend verlängert; 

 sie bleiben einkernig. Die Mantelschicht ist wenig entwickelt, der Mikropylenkanal 

 ziemlich lang und doch gerade, obwohl die äussere Seite des Integuments über die 

 innere emporgewachsen ist. Nach der Befruchtung wachsen Samenanlage und Em- 

 bryosack bedeutend in derselben Richtung wie vorher, und die Chalaza liegt bald 

 mitten auf der Rapheseite des Embryosacks. Auf dieser Seite erfolgt die Endo- 



