Studien über die Entwicklungsgeschichte der Umbelliferen 



69 



Material fanden sich sekundäre Embryosäcke in etwa 35 bis 40 % der Samen- 

 anlagen, die Blüten angehörten, die kurze Zeit vor oder nach der Anthese gesammelt 

 worden waren; in dem im Sommer 1922 fixierten Material waren sie bedeutend 

 seltener, nämlich nur in 12 bis 15 %, obwohl die Zahl der Fixierungen grösser war. 

 Das Individuum, dem die Blüten entnommen waren, war das gleiche, und mög- 

 licherweise kann die Verschiedenheit in der Temperatur der beiden Jahre — der 

 Sommer 1921 war ungewöhnlich warm und sonnig, der Sommer 1922 dagegen kalt 

 und regnerisch — die Ursache für genannte Verschiedenheit sein. Ein Fall, in dem 

 man deutlich eine Befruchtung eines der sekundären Embryosäcke hätte konstatieren 

 können, kam nicht vor. Bei Cardamine bulbosa hat Schwarzenbach kürzlich ähn- 

 liche Verhältnisse gefunden (1922, Seite 483). Ein vielzelliges Archespor ist vor- 

 handen, 1 bis 6 Embryosäcke entwickeln sich mehr oder weniger weit, nur einer 

 von ihnen wird befruchtet; diesen nennt der Verfasser primär, die übrigen, die 

 degenerieren, sekundär. 



Mit einigen Worten sei auch der normale Embryosack von S. gracile erwähnt. 

 Er wächst stark vor der Befruchtung. Seine Breite variierte bedeutend in Samen- 

 anlagen von gleichem Alter. Der Mikropylenkanal war bald gerade bald mehr oder 

 weniger gebogen. Auf dem Funikulus befand sich zuweilen ein kleinerer Obturator. 

 In den älteren Blüten erfolgte gewöhnlich Befruchtung. Recht oft unterblieb sie 

 aber auch, und die Mantelschichtzellen wuchsen dann mehr als gewöhnlich, wuchsen 

 in den Hohlraum des Embryosacks hinein und teilten sich dort. Endosperm- und 

 Embryobildung zeigten keine Abweichungen. Sämtliche Kerne des Endosperms 

 waren in Teilung in einer Samenanlage von S. gracile, in der sich zwei Zellschich- 

 ten auf der Rapheseite des Endosperms bildeten. Der Embryo war in dieser Sa- 

 menanlage nur zweizeilig. Der in Fig. 14 h abgebildete Embryo gehörte zu einer 

 Samenanlage, die mit Endospermgewebe ausgefüllt war. Die Embryoentwicklung 

 erfolgt also anfangs langsam. Fig. 14 c zeigt ein älteres Stadium. Bei S. montana 

 enthielten besonders die im chalazalen Teil des Endosperms befindlichen Zellen 

 hypertrophierte Kerne von oft unregelmässiger Form mit grossem Nukleolus und 

 drei- bis viermal so grossem Durchmesser wie die gewöhnlichen Endospermkerne. 



In einigen älteren, im Herbst fixierten Früchten von S. gracile war das Endo- 

 sperm in Degeneration. Die Zellen waren an vielen Stellen völlig entleert, nur die 

 Wände waren noch vorhanden. Andere Zellen enthielten grosse Vakuolen, die sich 

 als Einleitung der Auflösung gebildet hatten. Die Kerne waren in einer oder der 

 anderen Zelle bedeutend vergrössert. An anderen Stellen wiederum war das Endo- 

 sperm eingetrocknet. Die Embryokugel war tot, der breite Suspensor dagegen 

 schien gesund zu sein. Denken wir uns diese Auflösung und Degeneration eine 

 Zeitlang fortgesetzt, dann würden wir genau dieselben Verhältnisse erhalten, wie 

 sie bei Ammi beschrieben worden sind. 



Oenanthe. Die Entwicklung bei Oenanthe pimpinelloides L. weicht von der 

 der zuletzt geschilderten Umbelliferen ab und zeigt dagegen Ähnlichkeit mit der der 

 vorhergehenden Gruppen. In den Kleindolden findet man immer zahlreiche männ- 



