Studien über die Entwicklungsgeschichte der Umbellifereu 



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persistierenden Makrospore kann sich manchmal teilen. Einmal war ein kleiner, 

 zweikerniger Embryosack neben dem normalen vorhanden. Der Embryosack war 

 bei der Befruchtung lang, ziemlich schmal und schwach gebogen. Die Samenanlage 

 hat ein dickes Integument und einen ziemlich langen Mikropylenkanal, der nur 

 wenig gebogen ist, obwohl der äussere Teil des Integuments hoch nach oben ge- 

 wachsen ist (Fig. 14 o). Die Antipoden bleiben einkernig, die Polkerne waren bei 

 der Befruchtung nicht miteinander verschmolzen, sie liegen in Kontakt unter dem 

 Eiapparat. Die Synergiden waren da lang und spitz und enthielten eine kleine 

 Vakuole. 



Die Befruchtung wurde bei dieser Pflanze beobachtet. Der Pollenschlauch war 

 deutlich sichtbar am Eingang des Mikropylenkanals, wo er oft wurmförmig gedreht 

 war. In der Eizelle pflegten sich unmittelbar vor der Befruchtung einige kleine, 

 chromophile Körnchen zu bilden. Nachdem der Spermakern in sie hineingelangt 

 ist, sind sie in grösserer Zahl vorhanden, und ferner scheint möglicherweise chro- 

 mophile Substanz mit dem Spermakern in die Eizelle zu geraten. Auch ein oder 

 mehrere grosse chromophile Körper, die auch in stark abgefärbten Präparaten 

 Spermakernen zuweilen sehr ähnlich waren, konnten in der Eizelle vorhanden sein. 

 In der zerstörten Synergide konnte man zuweilen den desorganisierten Kern erkennen 

 (nur einmal war ausserdem noch ein schwarzer Körper zu sehen, möglicherweise 

 der Schlauchkern, vgl. S. 38). Manchmal hatte der Pollenschlauch seineu Inhalt in 

 beide Synergiden ergossen (vgl. Oenothera Ishikawa 1918), und beider Kerne waren 

 dann desorganisiert. Kurz nachdem die Spermakerne die Synergide verlassen haben, 

 sieht man in dieser zuweilen einen Hohlraum (Fig. 15 d), der die Stelle anzeigt, 

 an der die Spermakerne gelegen haben (vgl. Juel 1 907). Wie diese die Synergide 

 verlassen und in die Eizelle oder die Endospermanlage hineinkamen, wurde nicht 

 beobachtet. Synergidenzytoplasma fand sich zwar nach einiger Zeit gewöhnlich an 

 der Eizelle, fehlte aber vollständig in einigen Embryosäcken, wo die Spermakerne 

 die Synergide gerade erst verlassen hatten (s. Fig. 15 d). Die Florin der Sperma- 

 kerne variierte, ebenso auch ihre Grösse. Sie haben nicht dasselbe Aussehen wie 

 bei Carum. Sie sind sehr chromatinreich, immer ohne Nukleolus, ellipsoidisch und 

 gewöhnlich am einen Ende dicker. In Fig. e„ sieht man einen, der sehr gestreckt 

 ist und einem 2Vi/icwm-Spennakern gleicht (Sax 1918). Er ist unterwegs zu den 

 Polkernen, und dass sich der Spermakern dabei streckt, wurde von Sax bei Fri- 

 tillaria gefunden (1916). Bei verschiedenen Pflanzen hat man vorher beobachtet, 

 dass die Form der Spermakerne im Embryosack variiert, so bei Fritillaria (Sax 1916), 

 JugJans regia und nigra (Nawaschin 1909, 1913), LH i um- Arten u. a. (Nawaschin 

 1909, Blackman und Welsford 1913), was nach Nawaschin, Blackman und Wels- 

 ford u. a. daher kommt, dass sie selbständige Bewegungsfähigkeit besitzen. 



In Fig. 15 d scheinen an der Eizelle drei Spermakerne zu liegen; der kleinere 

 in der Mitte ist vielleicht jedoch kein Spermakern, sondern eine Art chromopbiler 

 Körper (»X-Körper» ?) : mehr als ein Pollenschlauch schien diesen Embryosack nicht 

 befruchtet zu haben, und es fanden sich keine anderen Bildungen, die als Sperma- 



