Studien über die Entwicklungsgeschichte der (Jmbelliferen 



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In dem spätesten beobachteten Entwicklungsstadium war der Zygotenkern in Prophase 

 mit zahlreichen deutlichen Chromosomen, im Embryosack hatten sich da nur 

 vier Endospermkerne gebildet. Es ist jedoch wenig wahrscheinlich, dass die Em- 

 bryobildung so früh beginnt; wahrscheinlich ist wohl, dass der Zygotenkern statt- 

 dessen in das Ruhestadium übergeht (vgl. S. 59). Schliesslich sei erwähnt, dass 

 sich ein paarmal sicher zwei Spennakerne in der Eizelle zu befinden schienen, aber 

 keiner bei den Polkernen oder auf dem Weg zu ihnen. Nach der Befruchtung lag 

 oft ein chromophiler, spermakernähnlicher Körper noch in der Eizelle. In dem zu 

 Fig. 15 e gehörigen Embryosack war der andere Spermakern in Spirem im oberen 

 Polkern, Bei Adoxa hat Lagerberg (1909) die Verschmelzung des Spermakerns 

 mit dem oberen der beiden in Kontakt liegenden Polkerne beschrieben. Embryo- 

 säcke mit zwei und mit vier Endospermkernen wurden gesehen, aber keiner mit 

 Zentralkern, weshalb die Polkerne wahrscheinlich nicht verschmelzen, sondern sich 

 bei der ersten Teilung im Endosperm eine den beiden Polkernen gemeinsame 

 Kernspindel bilden dürfte. Schliesslich sei erwähnt, dass ein jüngerer Embryosack 

 beobachtet wurde, worin keine Antipoden vorhanden waren und der Eiapparat 

 degeneriert war; in der Mitte dieses Embryosacks lagen drei Kerne in Kontakt, und 

 ausserdem fanden sich zwei freie Kerne an anderen Stellen derselben. Die beiden 

 letzteren und einer der in der Mitte befindlichen waren wahrscheinlich identisch 

 mit den drei Antipodenkernen, um die sich kein eigenes Protoplast gebildet hatte. 



Peucedaneae- Ferulinae. 



Capnophyllum. In den jüngsten untersuchten Blütenknospen von Capno- 

 phyllum dichotomum Lag. befand sich trotz ihrer Kleinheit bereits ein langer, schmaler, 

 zweikerniger Embryosack. Es schien, als sei nur eine einzige Makrosporentetrade 

 vorhanden. Der vierkernige Embryosack hat einen langen, abwärtsgehenden, schmalen 

 Chalazateil, und von den beiden unteren Kernen liegt der eine oberhalb des anderen. 

 Der Nuzellus wird zuerst rund um den Embryosack zerstört, sein Scheitel zeigt 

 bisweilen grössere Widerstandskraft, ist aber in älteren Embryosäcken verschwun- 

 den. Der übriggebliebene chalazale Teil des Nuzellus ist recht gross. Die Anti- 

 poden sind wie bei Carinae angeordnet, scheinen jedoch einkernig zu bleiben und 

 liegen unten im Nuzellus. In älteren Embryosäcken fallen die Zellen in der Chalaza 

 teilweise auseinander. Die chromophilen Zellen verlieren ihre Färbbarkeit und ihr 

 Inhalt bildet eine ähnliche Masse wie bei Carum. Der Embryosack ist lang und 

 schmal und wächst stark vor der Befruchtung. Der Funikulus ist sehr lang und 

 hat einen deutlichen Obturator, auf dem der Pollenschlauch beobachtet wurde. Die 

 Zellen der Mantelschicht sind zur Zeit der Befruchtung sehr reich an Plasma. Von 

 dem freien Ende des Gefässstranges in der Raphe geht ein Strang verlängerter 

 Zellen an den hypostasenartigen Zellkomplex in der Chalaza. In einem Merikarp 

 war die aufsteigende Samenanlage abwärtsgewachsen und bildete sich ebenso aus 



