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Artur Håkansson 



einen Prokambiumstrang. Indem die Samenanlage den obersten Teil des Ovariums 

 ausfüllte, bildete sie einen Teil des leitenden Gewebes für den Pollenscblancb. Auch 

 batte Familler (1. c.) angenommen, dass die rudimentären Samenanlagen sieb, 

 wenigstens teilweise, zu Drüsenorganen umgebildet haben, die sieb bei der Leitung 

 des Pollenscblaucbes betätigen. 



Wenn die junge Samenanlage auswächst, ist bei vielen Gattungen der Platz 

 im Merikarp unbedeutend, und jene wäcbst desbalb bald abwärts und füllt ihn aus 

 (Anethum, Pastinaca u. a., auch Chaerophyllum). Bei der Umkehrung der Samenanlage 

 biegt sich dann der Nuzellus. Bei anderen, und zwar der Mehrzahl, ist der Raum 

 grösser, die Spitze der auswachsenden Samenanlage zeigt schräg abwärts und aus- 

 wärts (siehe Physospermwm), und der Nuzellus biegt sich nicht. Bei den meisten 

 Umbelliferen wurde wie bei den von Jurica untersuchten eine EMZ im Nuzellus 

 ausgebildet. Wie wohl bei den meisten Pflanzen mit einzelligem Archespor (z. B. 

 den Asclepiadaceen Frye 1902, auch vielen Monokotylen, s. Zusammenfassung bei 

 Håkansson 1921) können da bisweilen zwei EMZ auftreten (Bupleurum aureum). 

 Niemals wurde eine Deckzelle von den Archesporzellen abgesondert, was auch in 

 phylogenetisch jüngeren Familien nicht zu geschehen pflegt (z. B. fast alle Sympe- 

 talen, siehe Asplund 1920). Die Deckzelle kann jedoch auch bei niedrig stehenden 

 Familien fehlen, z. B. den meisten Rammculaceen (Coulter 1898 u. a.), und 

 Calycanthaceen (Peter 1920). Eine Reihe von Umbelliferen hatten mehrzelliges 

 Archespor, da sich mehrere EMZ ausbildeten. Besonders zeichnete sich hierdurch 

 die Peucedanea e-Gruppe ans, von der nur zwei Arten ein einzelliges zu haben schie- 

 nen. In der Untergruppe Seselinae, die nach Drude (1897) den Übergang zu den 

 Pencedanette bildet, hatten einige Arten konstant mehrzelliges Archespor, andere 

 konstant einzelliges, während manche zu variieren schienen. Unter den übrigen 

 Apioideen hatte nur Conium ein mehrzelliges Archespor, das sich ausserdem bei 

 Didiscus coemleus, Boivlesia und Drusa fand. 



Mehrzelliges Archespor, das innerhalb mehrerer niedrig stehenden Familien 

 gewöhnlich ist, findet man auch bei Arten höherer Familien konstant ausgebildet, 

 so bei vielen Kompositen, wo es besonders oft innerhalb der Gruppe Anthemideae 

 vorkommt (Dahlgren 1920, und Literatur daselbst, Carano 1921, Tahara 1921), 

 ebenso bei den Rubiaceen (Lloyd 1899 und 1902), Cornaceen (Jönsson 1881, Hörne 

 1909, Verfasser), einigen Onagraceen (Täckholm 1915). Ganze Familien können 

 durch ein solches ausgezeichnet sein, z. B. Rosaceae (Péchoutre 1902), Neurada 

 procumbens, deren systematische Stellung jedoch umstritten ist, noch ausgenommen 

 (Murbeck 1916). Innerhalb einer und derselben Gattung kann wie bei Didiscus die 

 Zahl der EMZ variieren, z. B. bei Gardamine (Vandendries 1909, 1912, Schwar- 

 zenbach 1922), wo nach Vandendries eine progressive Sterilisierung von Arten mit 

 zahlreichen EMZ und ebensovielen Tetraden bis zu einer P]MZ und einer Tetrade 

 zu finden ist. Ähnliche Verhältnisse herrschen bei Sisymbrium (Vandendries 1909), 

 und bei Chrysanthemum fand Tahara (1921) alle Übergänge von Ch. roseum mit 

 im Mittel 7,3 EMZ bis zu Ch. Decaisneanum mit im Mittel 1,0. Mehrzellig war 



