Studien über die Entwicklungsgeschichte der Umbelliferen 



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das Archespor bei den gezüchteten Chrysanthemum-Formen. Bei den Umbelliferen 

 dürfte eine EMZ das ursprüngliche sein: die verwandten, phylogenetisch älteren Aralia- 

 ceen besitzen nur eine, Didiscus coeruleus (zwei EMZ) hat ein kleineres Verbreitungs- 

 gebiet als 1). pilosus (nach Domin 1908 a) und dürfte also jünger sein als letzterer. 

 Wenig wahrscheinlich ist, dass das mehrzellige Archespor bei den Umbelliferen 

 eine besondere Funktion hat, was nach Lloyd bei den Rubiaceen der Fall ist, 

 »they offer favorable nutritive conditions for the chosen embryosac» (I. c, S. 63). 

 Gewöhnlich verzögert sich das Keimen der Makrospore bei den Umbelliferen mit 

 vielen EMZ, und die an der Basis und den Seiten des Embryosacks persistierenden 

 Sporen sind arm an Inhalt und können kaum irgendwelche Nahrung liefern. Bei 

 den Rubiaceen persistieren sie im allgemeinen viel länger. 



Das Aussehen des Nuzellus war ziemlich verschieden. Bei den meisten Arten 

 lief das Integument ein mehr oder weniger grosses Stück unterhalb des unteren 

 Endes der EMZ bezw. der chalazalen Makrospore mit dem Nuzellus zusammen 

 (ausgenommen z. I>. Scandix, Pimpinella). Dieser hierdurch gebildete basale Teil des 

 Nuzellus war bei vielen breit und zellreich. (Über Grösse, Form usw. des Nuzellus 

 vgl. Samenentwicklung). Sterile Zellreihen waren stets vorhanden, wenigstens zwi- 

 schen dem basalen schmäleren Teil der EMZ und der Epidermis. Innerhalb der 

 Unterfamilie der Apioideen fand sich überall ausser bei Molopospermum eine bei 

 verschiedenen Arten mehr oder minder grosse Gruppe von Zellen, gefüllt mit einer 

 stark chromophilen Substanz, die oft auch interzellular abgelagert war. Diese chromo- 

 philen Zellen wurden bei einigen von der abwärts wachsenden Makrospore teilweise 

 verdrängt (Anethum), blieben noch nach der Befruchtung in unverminderter Zahl 

 vorhanden (Levisticum), werden dann oder später gewöhnlich in ähnlicher Weise wie 

 bei Carum umgewandelt (siehe S. 60). 



Ein vollkommen ähnlicher Komplex chromopbiler Zellen findet sich in der 

 Chalazaregion der Samenanlagen bei verschiedenen Onagraceen (Werner 191-5, 

 Ishikawa 1918) und wird dort als Hypostase bezeichnet (über die Hypostase der 

 Umbelliferen s. unten). Ishikawa hat sie näher studiert. Aus ihrem Verhalten zu 

 den zahlreichen mikrochemischen Reagenzien, mit denen er sie geprüft hat, zieht 

 er den Schluss, dass die in ihnen abgelagerte Substanz »must be some ultimate 

 substance which does not share in the nutritive process» (1. c, S. 310). Möglicher- 

 weise kann sie jedoch bei der Nahrungszufuhr zum Nuzellus eine Rolle spielen. 

 Dasselbe dürfte innerhalb der Umbelliferen gelten. Interessant ist, dass nach Ishikawa 

 bei den Onagraceen »we can assume that the primitive types scarcely possess hypo- 

 stases, während sie dagegen vorhanden ist »in certain derived genera» (Ausnahmen 

 gab es aber). Dies stimmt gut zu dem Verhalten innerhall) der Umbelliferen, wo 

 die chromophile Zellgruppe in den Unterfamilien der Hydrocotyloideen und Sani- 

 culoideen fehlte oder unvollständig entwickelt war. 



Der EMZ-Kern machte, bevor er sich teilte, stets die für die allotype Kern- 

 teilung charakteristischen Entwicklungsstadien durch. Bei der Mehrzahl der Peuce- 

 daneen und Seselinen erfolgte die Teilung ungefähr gleichzeitig mit der Reduk- 



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