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Artur Håkansson 



tionsteilung in den Pollenfäcliem, bei den anderen enthielten letztere dann einkernige 

 Pollenkörner. 



Bei fast allen untersuchten Umbelliferen wurden bei der Teilung der EMZ 

 vier abgegrenzte Makrosporen gebildet, deren innerste sieh zu einem 8-kernigen Em- 

 bryosack entwickelt (also Normaltypus). Bei Bupleurwm aureum fand sich der Scilla- 

 typus, bei Brusa, wo der Embryosack mehrkernig war, der Peperomiatypus. In 

 degenerierenden Samenanlagen (bei denen die Entwicklung in einem früheren Stadium 

 aufhörte) war die Wandbildung nach den Kernteilungen oft unvollständig oder 

 unterblieb überhaupt (s. Eryngium, Myrrhis, Bupleurum). Nur selten entwickelten 

 sich zwei normale Embryosäcke in derselben Samenanlage (über Seseli gracile siehe 

 S. 68). So etwas kommt gelegentlich bei vielen Pflanzen vor, oft z. B. bei Oenothera 

 (Ishikawa 1918, Renner 1921, Haberlandt 1921 b). Bei der heterogamen Oe. muri- 

 cata ist nach Renner der Chromosomenkomplex rigens gegenüber curvans bevorzugt ; 

 kommt er nach oben bei der Reduktionsteilung, liefert die oberste Makrospore 

 den Embryosack, kommt er nach unten, die unterste. Da bei den Oenotheren die 

 oberste Makrospore den Embryosack zu bilden pflegt und infolge dessen somit eine 

 irgendwie begünstigte Lage hat, persistierte im letzten Falle oft die oberste Curvans- 

 makrospore und entwickelte sich oft zu einem Embryosack. 



Der Kern teilte sich nur selten in einer der oberen degenerierenden Sporen. 

 Diese Erscheinung ist sonst konstant, z. B. bei Gloriosa superba (Afzelius 1919), 

 sie ist häutig bei Valeriana phu (Asplund 1920), gelegentlich vorkommend bei vielen 

 anderen Pflanzen. Die Makrosporen pflegen eine Zeitlang zu persistieren und zu 

 wachsen. Bei Peucedaneae ausser Capnophylkim und bei Seselinae ausser Meum und 

 Oenanthe persistieren sie recht lange, wachsen und werden arm an Inhalt, haben 

 aber oft sehr deutliche Wände (siehe Anethum, Pastinaca). Makrosporen können noch 

 persistieren, wenn der Embryosack fertig gebildet ist (siehe bes. Carum u. a.). Bei 

 vielen Seselinen und Peucedaneen wächst die den Embryosack bildende Makrospore 

 stets zuerst ein wenig in die Chalaza hinunter, was vielleicht daher kommt, dass der 

 Druck der erwähnten vergrösserten Makrosporen gross ist und das Aufwachsen des 

 einkernigen Embryosacks hindert. Bei allen ausser Drusa befreit sich der Embryo- 

 sack im Vierkernestadium vom Nuzellus, und zwar auf verschiedene Weise und 

 nach mehr oder weniger starker Zerstörung desselben. Der Nuzellusscheitel kann 

 vom Embryosack zur Seite gedrängt werden so wie bei vielen Labiaten (Schnarp 

 1917) oder er kann oberhalb des Embryosacks persistieren so wie bei Silphium (Merrel 

 1900), Verbena-Arten (Kanda 1920). Bei den Rubiaceen wurde die Nuzellusepider- 

 mis wie bei vielen Umbelliferen auf der Seite von dem auswachsenden Embryosack 

 durchbrochen, und Archesporzellen persistierten an der Basis des Embryosacks 

 (Lloyd 1. c). 



Der Embryosack ist stets lange vor der Befruchtung und auch vor der Anthese 

 fertiggebildet. Neugebildet ist er oft noch klein, kaum grösser als der Nuzellus 

 (Heracleum), und seine Grösse und Form variieren (s. Samenentwickhmg). Er wächst 

 immer in die Länge, gewöhnlich auch lange Zeit in die Breite. Dabei erleidet er 



