Studien über die Entwicklungsgeschichte der Umbelliferen 



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verschiedene Formänderungen, was einen Vergleich zwischen den Embryosäcken 

 der verschiedenen Gattungen erschwert. Bei der Befruchtung ist er in der Regel 

 lang, ziemlich schmal und schwach kampylotrop. 



Einige der in der Chalaza verbleibenden Nuzelluszellen erhalten wie die an- 

 grenzenden Zellen verdickte Wände, und bei einer kleineren Zahl von Zellen an der 

 Grenze zwischen dem Nuzellus und dem Integumentgewebe waren die Wände oft 

 verholzt. Nach van Tieghem (1898) wird bei den von ihm untersuchten Umbelli- 

 feren der Nuzellus früh resorbiert »à l'exception de sa base, qui forme une colonette 

 lignifiée». Die Zahl der Zellwände, die verholzten, ist jedoch, wie gesagt, nur 

 gering. Als Hypostase (vgl. van Tieghem 1901 a) sind nicht nur die Zellen mit 

 verholzten Wänden zu bezeichnen, sondern der ganze erwähnte kleine Zellkomplex 

 in der Chalaza, der später aus kleinen Zellen mit chromophilen Kerne und ver- 

 dickten Wänden besteht (s. Tafel tig. e). Er bleibt oft sehr lange sichtbar, bei Carum 

 z. B. in Samen, die so alt waren, dass die Keimblätter des Embryos gerade ange- 

 legt wurden und das Integument — mit Ausnahme jenes Zellkomplexes und der 

 Epidermis — resorbiert war. Wie vorher auch bei anderen Pflanzen konstatiert wor- 

 den ist, hat also die Hypostase gegenüber der auflösenden Tätigkeit des Endosperms 

 grössere Widerstandskraft als die übrigen Teile des Integumentes. Ihre Funktion 

 dürfte damit in Zusammenhang stehen. Nach van Tieghem (1903) dient sie dazu 

 zu verhindern, dass der Embryosack in die Chalaza hinunterwächst. Dies geschieht 

 auch bei den Umbelliferen, aber speziell bei Carum wuchs doch da der Embryosack 

 stattdessen auf der Dorsalseite unterhall) der Hypostase. Vielleicht dient diese als 

 ein Organ für die Nahrungszufuhr, indem die Nahrung unbehindert, ohne von zu- 

 sammengesunkenen und degenerierten Zellen gestört zu werden, von dem chalazalen 

 Ende des Gefässstranges in den Embiyosack (das Endosperm) einströmen kann. 

 Eine ähnliche Auffassung hat Magnus (1913) über die Funktion der Hypostase bei 

 der Podostemaceen. Bezüglich des Leitungsgewebes zwischen dem freien Ende des 

 Gefässstrangs der Raphe und dem Chalazaende des Embryosacks siehe Hyärocotyle, 

 Capnophyllum, A net Ii um . 



Die Antipoden sind bei vielen Umbelliferen gut entwickelt. Ihre ursprüng- 

 liche Anordnung und Form beruhte auf der Form des chalazalen Teiles des jungen 

 Embryosacks, wie es z. B. bei Eletignus der Fall ist (Seevettaz 1909, S. 358), wo 

 die Anordnung der Antipoden bei einer und derselben Art variieren kann. Wenn 

 sie im Dreieck angeordnet waren, war der chalazale Antipode am besten entwickelt 

 und konnte bedeutende Länge erreichen, z. B. bei Coriandrum, wo der Antipodial- 

 apparat hierdurch Ähnlichkeit mit dem vieler Rubiaceen besitzt (Lloyd 1. c). Bei 

 Astrantia, Eryngium, Oenanthe teilten sich die Antipoden mehrmals. Viele Antipoden 

 fanden sich auch regelmässig bei Drusa, hier jedoch primär. Nur gelegentlich teilte 

 sich ein Antipode bei den übrigen Umbelliferen, aber bei vielen von ihnen teilte 

 sich der Kern der Antipoden einmal oder mehrmals. Zweikernige Antipoden waren 

 also häufig (ebenso wie bei den Valerianaceen, Asplund 1920). Eine Vermehrung 

 der Zahl der Antipoden, Teilungen ihrer Kerne und überhaupt eine kräftige Eut- 



