92 Artur Håkansson 



wicklung des Antipodialapparates ist übrigens bei zahlreichen Pflanzen konstatiert 

 worden (näheres s. Asplund 1920), und bei Compositae herrschen die variierendsten 

 Verhältnisse in dieser Beziehung (sehr ausführliches Verzeichnis hei Small 1919). 

 Auch - verschiedene andere Veränderungen pflegten die Antipoden zu erleiden, ge- 

 wöhnlich lange bevor der Embryosack befruchtet worden war: die Kerne wurden 

 grösser und füllten sich ganz mit Chromatin, waren mehrere Kerne in derselben 

 Zelle vorhanden, so verschmolzen sie in der Regel miteinander. Kernverschmel- 

 zungen in Antipoden sind bei gewissen Ranuneulaceen beschrieben worden (Huss 

 1906, s. auch Tischler 1921) und kommen sicher noch bei vielen anderen Pflanzen 

 vor. Carano (1921, S. 104) deutet ihr Auftreten bei Senecio vulgaris an. Ein nen- 

 nenswertes Wachstum der Antipodenzellen kam jedoch nicht vor. Bei vielen [Hy- 

 drocotyle, zahlreichen Peucedaneen und Seselinen) waren sie ephemer, gewöhnlich 

 persistieren sie jedoch länger und sind noch lange nach der Befruchtung sichtbar. 

 Jurica (1922, S. 297) sagt über die Antipoden der Umbelliferen, sie seien »some- 

 what ephemeral breaking down shortly before or after the fusion of polar nuclei*. 

 Eine so kurze Lebensdauer dürften sie jedoch nur ausnahmsweise haben. Was schliess- 

 lich die Funktion der Antipoden betrifft, so kommt ihnen z. B. bei Astrantia, Carum, 

 Fimpinella wahrscheinlich eine vermittelnde Rolle bei der Nahrungszufuhr zum Em- 

 bryosack zu. Dagegen wirken sie da sicher nicht auflösend auf die übrigbleibenden 

 Teile des Nuzellus (nach Lötscher, 1905, ihre Funktion bei vielen Pflanzen; s. auch 

 Goebel 1901 S. 805, Stolt 1921); deutlich ist dies bei Orlaya, Carum und anderen 

 Pflanzen mit persistierenden Antipoden zu sehen, besonders wo sie auf einem Postament 

 liegen. Später wird wohl in vielen Fällen ihre nahrungsvermittelnde Funktion von den 

 chalazalen Teilen des Endosperms übernommen (Pimpinella). Schon früh pflegen sich 

 nämlich grössere Mengen Endosperm dort anzusammeln, was z. B bei Anethum 

 der Fall ist, d. h. dort, wo die Antipoden bald verschwinden. (Über die Funktion 

 der Antipoden bei den Angiospermen im allgemeinen, vgl. unter den neuesten Ar- 

 beiten Stolt 1921 und Tischler 1921.) 



Die Polkerne verschmelzen innerhalb der verschiedenen Gattungen verschieden 

 schnell. In dem befruchtungsreifen Embryosack liegt der Zentralkern dicht am 

 Eiapparat (einzige Ausnahme Levisticum; vgl. auch Drusa). Die Synergiden sind 

 im allgemeinen langgestreckt, sie haben einen grossen zytoplasmahaltigen Teil und 

 eine meistens ziemlich kleine Vakuole. In ihrem Zytoplasma fand sich vor der 

 Befruchtung immer eine fadenförmige Struktur. Der Fadenapparat aus Zellulose 

 fehlte jedoch. Die Eizelle ist anfangs bedeutend kleiner als die Synergiden und 

 etwas weiter unten inseriert. Bei vielen Arten treten in ihr chromophile Körner auf 

 (s. Astrantia, Levisticum), oft erst unmittelbar vor der Befruchtung, in grösserer Menge 

 nach derselben. 



Die Zellschicht des Integuments, die am nächsten den Embryosack umkleidet, 

 war mehr oder weniger deutlich als eine Mantelschicht ausgebildet, die sich nicht 

 um den Mikropylenkanal hinauf erstreckte. Wenn der Embryosack jung war, waren 

 ihre Zellen bei vielen Gattungen radial verlängert. Eine Kutikula bekleidete die 



