Studien über «lie Entwicklungsgeschichte der Umbelliferen 



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an den Embryosack grenzende Fläche der Mantelschicht. Später war letztere in 

 den meisten Fällen weniger deutlich, ihre Zellen waren kubisch oder tangential 

 gestreckt, was daher kam, dass das Wachsen des Embryosacks schneller erfolgte als 

 die Teilung der Mantelschichtzellen. Während dieser ganzen Zeit hat die Mantel- 

 schicht sicher keine Funktion. Ihr Ausbildungsgrad beruht auf der Teilungsge- 

 schwindigkeit ihrer Zellen im Vergleich zu dem Wachstum des Embryosacks. Ebenso 

 wie bei den Scrophulariaceen (Schmid 1906) und Labiaten (Schnake 1917) hat sie 

 also den Charakter eines meristematischen Gewebes um den Embryosack, das sich 

 durch zahlreiche radiale Zellteilungen auszeichnet. Auch wenn das Integument nicht 

 über den Nuzellus wächst, tritt die Mantelschicht hervor dank der Tatsache, dass 

 weitere Teilungen stattfinden (Ammi). 



Bei und direkt nach der Befruchtung wird bei den Umbelliferen die Mantel- 

 schicht wieder deutlich. Ihre Zellen sind dann im allgemeinen kubisch und sehr 

 plasmareich, und deren Kerne sind oft etwas grösser und chromatinreicher als die 

 der ausserhalb liegenden Zellen (vgl. Tiscbler 1921). Sie bleiben nur kurze Zeit 

 erhalten, aber die angrenzenden Integumentzellen waren bei vielen Gattungen in 

 Auflösung, bevor die Mantelschicht verdrängt wurde. Letztere degenerierte verschie- 

 den. Oft wurden ihre Zellen vom Embryosack verdrängt, ohne dass sie irgend- 

 welche Veränderungen durchmachten. In vielen Fällen wurde erst teilweise ihr 

 Zytoplasma ausgeleert, und es entstanden grosse Vakuolen in den Zellen, die bei 

 vielen Arten ganz frei, von Zytoplasma wurden und Einbuchtungen in den Em- 

 bryosack bildeten oder in ihn hineinwuchsen und sich teilten, bevor sie zerstört 

 wurden. Wahrscheinlich hat die Mantelschicht in der späteren Periode ihrer Ent- 

 wicklung eine gelegentliche Funktion, die vielleicht darin besteht, dass sie die Auf- 

 lösung des Integuments einleitet. 



Die Grösse und Form der Samenanlagen zur Zeit der Befruchtung war ziemlich 

 verschieden bei den verschiedenen Gattungen. Bei vielen füllten sie den grössten 

 Teil des -Merikarps aus, bei anderen war dies keineswegs der Fall. Grösse und Form 

 der Samenanlage standen oft in einem gewissen Verhältnis zu der des Merikarps. 

 Viele Arten mit grossen, geräumigen Ovarien hatten grosse Samenanlagen mit dickem 

 Integument. Die Länge des Mikropylenkanals variierte; oft war er in seinem oberen 

 Teil nach der Epidermis des Funikulus zu gebogen. In anderen Fällen war er 

 gerade. Oft war das Integument an der Mikropyle auf der Papheseite nicht aus- 

 gebildet, und der Mikropylenkanal wurde dann dort nur vom Funikulus begrenzt. 

 In der Regel war das Integument auf der Dorsalseite der Samenanlage höher. Auf 

 dem Funikulus bildeten sich vor der Befruchtung bei vielen Arten mehrere kleine 

 obturatorartige Fältchen. Bei vielen bildete sich ein grösserer Obturator oft von 

 lakunärem Bau (siehe Hydroeotyle, Scandix, Physospermum, Angelica). Seine Grösse 

 konnte bei einer und derselben Art variieren. Auch wenn der Mikropylenkanal 

 gerade war, konnte so der Pollenschlauch direkt in ihn hineinwachsen, indem er 

 die ganze Zeit dem leitenden Gewebe folgte, ohne dass er über den Integumentrand 

 hinauszuwachsen brauchte. Die Länge des Funikulus variierte bedeutend. Seine 



