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Artur Håkansson 



Epiderraiszellen waren als Leitungsepithel für den Pollenschlauch ausgebildet. Der 

 Form nach waren sie palissadenartig, kubisch oder tangential abgeplattet; bei den 

 meisten, aber nicht bei allen Arten waren sie plasmareich. 



Obwohl der Embryosack hinge vor der Befruchtung gebildet wird, macht er 

 also eine Reihe von Veränderungen durch (betreffend Antipoden, Zentralkern, Syn- 

 ergiden, Mantelschicht, Grösse usw.), bevor die Befruchtung eintritt. Die Ver- 

 änderungen berührten auch die Samenanlage: der Mikropylenkaual wurde nach 

 dem Funikulus zu gebogen, ein Obturator wuchs aus, die Aussenwand der Funi- 

 kulusepidermiszellen wurde verdickt; auch die abortierenden Samenanlagen mach- 

 ten, wie oben beschrieben wurde, Veränderungen durch. Zweifellos sind also Samen- 

 anlage und Embryosack erst lange nach der Bildung des letzteren und erst nach 

 Eintritt jener Veränderungen befruchtungsreif. 



Bei einigen Umbelliferen hat man konstatiert, dass sie selbstfertil waren (z. B. 

 Anthriscus silvestris Petersen 1914, Pimpinella saxifraga Petersen 1921); bei man- 

 chen (z. B. Seseli gracile), von denen im Botanischen Garten nur ein Exemplar 

 gezüchtet wurde, trat Befruchtung ein, und die Selbst t'ertilität dürfte in dieser Fa- 

 milie häutig sein. Das Empfangsgewebe auf den Narben bestand bei einigen aus 

 teilweise papillenförmigen Zellen, sonst kam typisches »Prismenepithel» vor (nicht bei 

 Sanicula, Behrens 1875, S. 31). Der Weg des Pollenschlauches ist beschrieben worden 

 (s. Orlaya u. a.). Die Tela conductrix in den Griffeln hat bereits Tanfani (1891, 

 S. 456) beschrieben als »un tessuto conduttore lasso, constituito da cellule allongate, 

 dalla membrana sottile». Nur bei zwei Arten wurde die Doppelbefruchtung be- 

 obachtet, sie kommt aber sicher in der B'amilie allgemein vor, da Spuren eines 

 Pollenschlauchs und eine von ihm umgewandelte Synergide vorhanden waren, wenn 

 die Endospermbildung begonnen hatte. Die Spermakerne waren verschieden bei 

 Carum und Levisticum. Dass sie innerhalb einer und derselben Familie sehr ver- 

 schiedenes Aussehen haben können, ist indessen bei anderen Familien konstatiert 

 worden, z. B. bei Compositae (s. hierüber Dahlgren 1920). 



Gleich nach der Befruchtung beginnen die Teilungen des Zentralkerns. Bei 

 allen Arten erfolgte die Endospermbildung nach dem sog. nuklearen Typus, d. h. 

 anfangs durch freie Kernteilungen. Der Embryosack wuchs stark, seine Zytoplasma- 

 menge nahm zu, während sich die Zahl der freien Kerne rasch vermehrte (siehe 

 Carum). In der Regel sammelte sich allmählich eine grössere Menge Zytoplasma 

 mit freien Kernen im obersten Teile des Embryosacks rings um die Eizelle und 

 unter ihr. Bei vielen bildete sich eine solche Endospermansammlung auch im 

 unteren Teile des Embryosacks (Foeniculum, Süaus, Elaeoselium), bei anderen wieder 

 war dies nicht, der Fall (Scandix u. a.). Der lange, schmale, weit in die Chalaza 

 hinuntergehende Teil des Embryosacks bei Anethum, Heracleum und anderen nahe 

 verwandten Gattungen, der dadurch gebildet wurde, dass sich der Embryosack dort 

 nicht erweiterte, obliterierte, ohne von Endosperm gefüllt zu werden (wie bei Ar- 

 changel ica, Hegelmaier 1885). Bei Camm, Pimpinella u. a. füllte sich dagegen früh- 

 zeitig die oberhalb der Antipoden befindliche Ausbuchtung des Embryosacks. 



