Studien über die Entwicklungsgeschichte der Umbelliferen 



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Zellbildung erfolgt im Endosperm, während erst ein Lager Kerne in dem 

 wandständigen Zytoplasma liegt. Dann aber unterlagen die Zellen bald tangentialen 

 Teilungen. Die Entwicklung erfolgte stets rascher auf der Rapheseite der Samen- 

 anlage, was bei Endosperm bildung von diesem Typus das gewöhnliche sein dürfte 

 (z. B. bei Piimulaceen Dahlgren 1916, Loganiaceen Dahlgren 1922). Bei Archan- 

 gelica erfolgte nach Hegelmaier die Füllung des Embryosacks mit Endosperm- 

 gewebe in der Weise, dass nach Bildung dreier Zellschichten auf der Plazentaseite 

 (Rapheseite) und zweier auf der Parietalseite (Dorsalseite) die innersten, den zen- 

 tralen Hohlraum des Embryosacks umgebenden Zellen sich stark verlängern, sodass 

 sie in der Mitte zusammenstossen und darauf Teilungen durchmachen. In den 

 Fällen, in denen die entsprechenden Entwicklungsstufen beobachtet wurden, füllte 

 sich bei den übrigen Umbelliferen der Embryosack in ähnlicher Weise. In der 

 Regel erfolgten jedoch zahlreiche Teilungen der Endospermzellen (auch der langen, 

 plasmaarmen), bevor die zentrale Vakuole verschwunden war (s. Carum, Tafel fig. d), 

 und es fanden sich daher, ehe dies geschah, zahlreiche Endospermzellschichten, 

 darunter recht viele plasmaarme (s. Hydroeotyle). Die Zahl der bei Beginn der 

 Zellverlängerung in dem Endosperm vorhandenen Zellschichten war verschieden. 

 Bei Pimpinella fand sieh da nur eine auf der Dorsalseite des Endosperms (Tafelfig. e). 

 In ähnlicher Weise wird bei verschiedenen anderen Angiospermen der Embryosack 

 mit Endospermgewebe gefüllt; in neuerer Zeit hat dies Juel bei Saxifraga granulata 

 beschrieben (1907); er vergleicht die verlängerten plasmaarmen Zellen mit den sog. Al- 

 veolen, die bei der Endospermbilduug der Gymnospermen entstehen (siehe Herzfeld 

 1922, Fig. 11, 14—16, 22 betreffs Ephedra). 



Die anfangs grossen, plasmaarmen Endospermzellen teilen sich rasch, und 

 zwar so, dass die gebildeten Endospermzellen in radialen Reihen geordnet sind, die 

 lauge deutlich bleiben. So lange bis die erste Zellbildung im Endosperm auf der 

 Rapheseite eingetreten war, geschah die Teilung der Endospennkerne synchron 

 (s. Orlayä, Seseli), nachher aber unregelmässiger (vgl. jedoch Tafelfig. d). Die Zellen 

 im obersten Teil des Embryosacks sind immer plasmareich, ebenso auch in vielen 

 Fällen die an der Chalaza liegenden (s. Pimpinella Tafelfig. e). Wahrscheinlich 

 haben sie eine spezielle, eher haustorielle oder nutritive Funktion (siehe oben). Die 

 äusserste Zellschicht des Endosperms besteht - - besonders auf der Rapheseite der 

 Samenanlage — aus kleinen, sehr plasmareichen Zellen, die oft radial verlängert 

 sind und sich später mit Reservestoffen füllen als die zentralen Teile des Endo- 

 sperms. Sicher spielt diese Zellschicht eine Rolle bei der Nahrungszufubr zum 

 Endosperm. Letztere war vorher wahrscheinlich ausschliesslich (wegen der Kutikula 

 der Mantelscbichl) durch die Chalaza über Hypostase und Antipoden erfolgt (oder 

 später über den chalazalen Teil des Endosperms); wenn aber das Endosperm älter 

 ist und die Teile der Cbalazaregion zusammen mit dem Hauptteil des Integuments 

 verdrängt worden sind, dürfte die Nahrungszufuhr längs der ganzen Rapheseite der 

 Samenanlage erfolgen. Bei den Araliaceen hat nach Docamp (1902) die äusserste 

 Zellager des Endosperms ein ähnliches Aussehen. Nach Due amp wird von ihr 



