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Artur Håkansson 



der äussere Teil des Integuments aufgelöst (»géléfié»). Bei den Umbelliferen erfolgte 

 jedoch diese Auflösung viel früher und schneller längs den Teilen des Embryosacks 

 (der Dorsalseite), an denen die Zellschicht wenig entwickelt war. Grosse Teile des 

 Integuments sind noch vorhanden, wenn der Embryosack ganz mit Endospermge- 

 webe gefüllt ist, aber dieses erweitert sich allmählich und verdrängt das Integument. 



Die Eizelle unterliegt immer erst dann der Teilung, wenn die Endospermbil- 

 dung eine Zeitlang in Gang war. In einigen Fällen wurde sie ungeteilt beobachtet, 

 obwohl Endospermgewebe gebildet und in dem andern zur selben Frucht gehörigen 

 Merikarp mit ebensolchem Endosperm ein mehr oder weniger weit entwickelter 

 Embryo vorhanden war. Die Eizelle wurde in solchem Fall gross und plasmaarm; 

 der Grund für das Ausbleiben der Teilung ist unbekannt. Bei Carum begann 

 die Embryobildung jedoch recht kurze Zeit (einige wenige Tage) nach der Befruch- 

 tung, während sich noch freie Endospermkerne vorfanden. Bei Hydrocotyle, Myrrhis 

 u. a. war dagegen Endospermgewebe gebildet, und die Embryobildung fing viel 

 später an (s. auch Anthriscus). Die Embryoentwicklung stimmte mit der von He- 

 gelmaier (1878) beschriebenen überein (s. Fig. 11, Li und 14). Stets bildete sich 

 durch Querwände zuerst eine einfache Zellreihe von wechselnder Länge (Proembryo). 

 Die längste wurde bei Smyrnium, Foeniculum gesehen (ungefähr 10 Zellen). Der 

 eigentliche Embryo wurde am freien Ende des Proembryos angelegt, indem die 

 Zellen dort grösser wurden, grössere Kerne bekamen und durch vertikale oder 

 schräge Wände geteilt wurden. Häufig wurde er frühzeitig angelegt (Seseli montana, 

 Pastinaca), bevor der Proernbryo grössere Länge erreicht hatte. Und wie bei Petro- 

 selinum schien die Zahl der Zellen, aus denen der Proembryo gebildet war, zu 

 variieren. In der Regel bei Carum, oft aber auch bei anderen (selten bei Anethum), 

 wurden verschiedene der mittelsten und basalen Zellen des Proembryos durch verti- 

 kale oder schräge Wände geteilt, bevor der eigentliche Embryo angelegt wurde. 



Die nächstfolgende Entwicklung wurde dadurch gekennzeichnet, dass vertikale, 

 schräge und transversale Wände auf der ganzen Länge des Embryos angelegt wur- 

 den, ohne dass dabei irgendwelcher Plan erkennbar war. Hierdurch wurde der 

 Embryo mehr oder weniger verlängert, bog oder krümmte sich gewöhnlich, die 

 Plasmamenge in seinen Zellen nahm zu, und es war oft schwer, den Embryo von 

 dem ihn umgebenden Endospermgewebe abzugrenzen. Allmählich vermehrte sich 

 die Zahl der Zellen im eigentlichen Embryo, der dadurch besser von dem oberen 

 Embryoteil abgegrenzt wurde, welcher als Suspensor ausgebildet wird. Im eigent- 

 lichen Embryo werden die Zellteilungen regelmässiger, die Epideriniszellen scheiden 

 sich nach und nach ab, und er bekommt bald das Aussehen einer regehechten 

 Embryokugel. Diese wächst, und während sie anfangs mehr abgerundet war, wird 

 ihre Oberfläche unten abgeplattet, und auf beiden Flanken wachsen die Keimblätter 

 heraus. Erst als diese eine bedeutende Grösse erreicht hatten, wurde zwischen 

 ihnen eine Gewebeerhöhung angelegt, die Plumula (siehe Tafelfig. a). Hegelmaier 

 hat diese Plumulaerhöhung bei Pelrosclinum beobachtet, während Mez (1887, S. 31) 

 dagegen von den Embryonen der Umbelliferen sagt: »eine Plumula fehlt beim 



