Studien über die Entwicklungsgeschichte der Umbelliferen 



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ungekeirnten Samen immer». Die Teilungen im Suspensor waren abgeschlossen, 

 wenn die Embryokugel deutlich war. Die Länge des Suspensors variierte, und er 

 war oft gekrümmt. Meist war er mehrere Zellen dick (s. jedoch Hydrocotyle, Di- 

 discus). Die von Jurica abgebildeten Eryngium -Embryo neu haben nur eine Zell- 

 reihe, sie waren nach ihm oft unregelmässig »like a pteridophyte embryo». Später 

 wird der Suspensor vom Endosperm verdrängt. 



Hegelmaier (1878, S. 133) hat für die Unregelmässigkeiten der Embryobildung 

 bei Petroselinum eine Erklärung gegeben. Nachdem 4 bis 5 Zellen gebildet sind, 

 ist der Embryo von derbwandigen Endospermzellen umgeben und seine weitere 

 Entwicklung erfolgt »gleichsam im Kampf mit diesem ziemlich festen Gewebe». 

 Hierdurch werden teils die Unregelmässigkeiten in der Form des Proembryos, teils 

 die sehr grosse Regellosigkeit in der Richtung der angelegten Zellwände bedingt. 

 Später hat dann der Embryo einen festeren Bau erhalten, und ausserdem ist das 

 ihn umgebende Endospermgewebe gelockert, weshalb die späteren Teilungen und 

 die Differenzierung im Embryo in regelmässiger Weise erfolgen. Bei verschiedenen 

 (nicht allen) Ranunculaceen sind die Zellteilungen in der früheren Entwicklungs- 

 periode des Embryos ebenfalls sehr un regelmässig (s. bes. Clematis, Souèges 1910), 

 und hinsichtlich Helleborus foetidus nahm Hegelmaier (1. c , S. 34 ff.) eine ähnliche 

 Erklärung für dieses Verhalten an, die Souèges (1914, S. 60) jedoch zurückweist. 

 Nach ihm beruhen die Unregelmässigkeiten auf inneren, erblichen Faktoren. Auch 

 einige Solanaceen verhalten sich ähnlich (s. Souèges 1922), nämlich Datura, Sola- 

 num Dulcamara und sisymbrifolmm, aber auch dort bestimmen nach Souèges innere 

 Faktoren die Reihenfolge der Zellteilungen 



Eine bei mehreren Arten angetroffene Erscheinung ist die, dass der Embryo- 

 sack zwar befruchtet wird, aber weder Eizelle noch Zentralkern sich teilen. Sowohl 

 Samenanlage wie Embryosack wuchsen jedoch vollkommen normal und hatten 

 dieselbe Grösse wie im Tochtermerikarp, in welchem die Endospermbildung weit 

 fortgeschritten war. Die Zellen der Mantelschicht verhalten sich wie in der Samen- 

 anlage dort und waren grösstenteils vom Embryosack verdrängt. Bleibt der Embryo- 

 sack dagegen unbefruchtet, scheint er im allgemeinen nur unbedeutend zu wachsen 

 und schrumpft bald zusammen (s. jedoch Anthriscus, wo er eine Zeitlang rascher 

 als normal zu wachsen scheint). Die Mantelschichtzellen wurden dann sehr gross, 

 wuchsen in den Hohlraum des Embryosacks hinein, teilten sich tangential und 

 erfüllten diesen schliesslich mit einem grosszelligen Gewebe (bei Seseli gracile u. a.). 

 Ein genau ebensolches Verhalten zeigt nach Longo (1909) die Mantelschicht in 

 parthenokarpen Früchten von Diospyros virginiana, wo der Embryosack degeneriert, 

 aber die Mantelschicht nach erfolgten Teilungen schliesslich seinen Raum mit Ge- 

 webe erfüllt, das bei flüchtiger Betrachtung Endospermgewebe gleicht. Haberlandt 

 (1922) hat angenommen, dass hier wie bei Scopolia carniolica von dem abster- 

 benden Embryosack »Nekrohormonen» abgesondert werden, die das Wachstum und 

 die Teilungen in den Integumentzellen auslösen. Wenn der Embryosack unbe- 

 fruchtet bleibt, degeneriert bald auch die Samenanlage. Dies ist besonders häufig 



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