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Artur Håkansson 



in Blüten von Seitendolden der Fall, kommt aber auch in denen der Hauptdolde 

 verschiedentlich vor. Der Merikarp wuchs, bildete sich jedoch nicht normal aus, 

 und Parthenokarpie dürfte kaum vorkommen. Früchte mit degenerierten Samen- 

 anlagen hatten oft dieselbe Länge wie die normalen, waren aber viel schmäler 

 (Ammi), und die Auswüchse auf ihnen gelangten nicht zu voller Ausbildung. 



Bei einigen Arten kam es vor, dass Endosperm- und Embryobildung eine Zeit- 

 lang normal fortschritten, dass aber dann eine Degeneration eintrat, besonders beim 

 Endosperm (s. Ammi, Foeniculum und Seseli). Es handelte sich hier offenbar um 

 ähnliche Erscheinungen wie die, die Tischler (1912, S. 26 bis 30) beschrieben hat 

 und die in Samenanlagen vorkommen, welche parthenokarpen Früchten von Ficus 

 carica angehören. Nachdem sich dort das Endosperm mit Reservestoffen gefüllt 

 hatte, trat eine Degeneration, eine Auflösung des Inhalts der Zellen ein, und es 

 erfolgte eine »Selbstverdauung» des Endosperms wohl durch Absonderung ähnlicher 

 Enzyme, wie sie sonst der Embryo abscheidet. Bei Seseli gracile wurde der Beginn 

 dieses Vorgangs beobachtet, und denken wir ihn uns fortgesetzt, so erhalten wir 

 eine Erklärung für die bei Ammi und Foeniculum herrschenden Verhältnisse. Der 

 Embryo (bei Fiats carica war ein solcher natürlich nicht vorhanden) zeigte grössere 

 Widerstandskraft (s. näh. Samenentwicklung). Ausserdem traten bei Ammi Adventiv- 

 embryonen im oberen Teil der Samenanlage auf. Haberlandt hat versucht zu 

 zeigen, dass die auslösende Ursache der Bildung von Adventivembryonen, partheno- 

 genetischer Entwicklung der Eizelle, Aposporie, in »Wundhormonen», sog. »Nekro- 

 hormonen», zu suchen ist, die sich aus absterbenden Zellen im oder um den 

 Embryosack bilden (1921, a, b und c, 1922), und er hat sogar experimentell 

 Nuzellusembryonen bei Oenothera LamarcJciana hervorgebracht (1921, b). Es ist an- 

 zunehmen, dass sich bei der Degeneration des Endosperms bei Ammi derartige 

 »Nekrohormonen» bilden, die die auslösende Ursache zur Entstehung der beschrie- 

 benen Adventivembryonen sind. 



Die Veränderungen im Integument und Ovarium nach der Befruchtung sind 

 hier wenig untersucht worden. Sie sind früher bei verschiedenen Umbelliferen 

 beschrieben worden. Die Samenanlage wächst stark nach der Befruchtung. Das 

 Integumentgewebe nimmt dann bei vielen Arten stark zu, oft relativ mehr als der 

 Embryosack (Anthriscus, Angelica u.a.); und wenn der Embryosack mit Endosperm- 

 gewebe gefüllt ist, sind in der Regel grosse Teile des Integuments noch nicht auf- 

 gelöst. Auf der Rapheseite der Samenanlage erfolgt die Auflösung stets langsamer, 

 und hier sind bei vielen Arten noch in reifen Früchten grössere Mengen Paren- 

 chymgewebe vorhanden (coelo- und kampylosperme Umbelliferen). Bei sämtlichen 

 fanden sich Massen von Starke im Integument; ihre Anlagerung begann zur Zeit 

 der Befruchtung vor allem auf der Rapheseite längs der Dorsalseite des Gefäss- 

 strangs, an dessen Oberteil und im Funikulus anfangend und dann nach unten 

 fortschreitend. Die peripherischen plasmareichen Endospermzellen spielen vielleicht 

 eine Rolle bei der Auflösung dieser Stärkemassen. 



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